血清三酰甘油
...解成甘油与脂肪酸,将生成的甘油用甘油激酶(GK)及三磷酸腺苷(ATP)磷酸化,以磷酸甘油氧化酶(GPO)氧化3-磷酸甘油(G-3-P),然后以过氧化物酶(POD)、4-氨基比林(4-AAP)与4-氯酚(三者合称PAP)显色,测定所生成的H2O2...
血液生化检查;脂类测定;化验及医学检查血清甘油三脂
...解成甘油与脂肪酸,将生成的甘油用甘油激酶(GK)及三磷酸腺苷(ATP)磷酸化,以磷酸甘油氧化酶(GPO)氧化3-磷酸甘油(G-3-P),然后以过氧化物酶(POD)、4-氨基比林(4-AAP)与4-氯酚(三者合称PAP)显色,测定所生成的H2O2...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定黏多糖贮积症Ⅴ型
...平。患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1,4葡萄糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。许多患者的父母为近亲结婚,避免近亲结婚是预防本病的重要环节。一旦发现糖原累积症,以防治低血糖为...
疾病;风湿免疫科黏多糖贮积症Ⅳ型
...平。患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1,4葡萄糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。许多患者的父母为近亲结婚,避免近亲结婚是预防本病的重要环节。一旦发现糖原累积症,以防治低血糖为...
疾病;风湿免疫科GPI
...色体(X-染色体)隐性遗传性疾病。这些疾病分为两类:磷酸戊糖途径缺陷和糖酵解途径缺陷。临床上两种最重要的酶病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G-6-PD缺乏)和丙酮酸激酶缺乏(PK缺乏)。获得性酶缺乏是非特异性的,伴发...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定共价调节酶
...式,两种形式之间互变的正、逆向反应由不同的酶催化。磷酸化是可逆共价修饰中最常见的类型。因为信号激酶能作用于很多耙分子,通过磷酸化作用信号能被极大地放大。蛋白激酶的调节作用能被催化水解磷酸基团的蛋白质磷...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症
拼音:pútáotáng-6-línsuāntuōqīngméiG6PDquēfázhèng葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
...:pútáotáng-6-línsuāntuōqīngméiquēfázhèng概述:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD变异,但常见致病者只有少数几种。诊断:(一)病史及症状⑴病史提问:注意:①有...
疾病血清磷酸已糖异构酶
...连接酶、异构酶等。PHI测定临床检测通常用布氏法。血清磷酸已糖异构酶的医学检查:检查名称:血清磷酸已糖异构酶分类:血液生化检查酶类测定取材:血液血清磷酸已糖异构酶的测定原理:同布氏法测定原理。试剂:柠檬酸...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定红葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
...gméiquēfázhèng疾病分类:儿科疾病概述:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血,是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。病因::可分五类型:1.蚕豆病:临床上多于吃蚕...
疾病;儿科