医疗机构药品监督管理办法(试行)
...原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。第八条医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单,清单上必须载明供货单位名称、...
管理办法;法规文件体外诊断试剂注册管理办法
...备案人以自己名义把产品推向市场,对产品负法律责任。第八条食品药品监督管理部门依法及时公布体外诊断试剂注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果。第九条国家鼓励体外诊断试剂的...
部门规章;医疗器械第一批全国婴幼儿照护服务示范城市
...公示,国家卫生健康委、国家发展改革委决定命名河北省石家庄市等33个城市(区)为第一批全国婴幼儿照护服务示范城市(名单附后)。希望被命名的示范城市坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,持续深化创建...
词条;医疗机构管理关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案为贯彻落实《“十二五”期间深化医药...
法规文件药品管理法实施条例
...当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更...
法规文件药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...活动处罚的责任人员,也应当纳入药品安全“黑名单”。第八条在公布药品安全“黑名单”时,对具有下列情形之一的生产经营者,应当按照行政处罚决定一并公布禁止其从事相关活动的期限:(一)有本规定第七条第一款第(...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...,对本行政区域的食品安全风险监测方案作出相应调整。第八条医疗机构发现其接收的病人属于食源性疾病病人、食物中毒病人,或者疑似食源性疾病病人、疑似食物中毒病人的,应当及时向所在地县级人民政府卫生行政部门报...
法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。第八条麻醉药品药用原植物种植企业应当根据年度种植计划,种植麻醉药品药用原植物。麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部...
法规文件盐酸丙哌维林片
拼音:yánsuānbǐngpàiwéilínpiàn药品标准:正式名:盐酸丙哌维林片汉语拼音:YansuanBinpaiweilinPian标准号:WS-553(X-480)-2000拉丁文或英文:PropiverineHydrochlorideTablets主要活性成分:本品含盐酸丙哌维林(C23H29NO3·HCl)性状:本品为白色...