关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案为贯彻落实《“十二五”期间深化医药...
法规文件药品管理法实施条例
...当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更...
法规文件药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...活动处罚的责任人员,也应当纳入药品安全“黑名单”。第八条在公布药品安全“黑名单”时,对具有下列情形之一的生产经营者,应当按照行政处罚决定一并公布禁止其从事相关活动的期限:(一)有本规定第七条第一款第(...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...,对本行政区域的食品安全风险监测方案作出相应调整。第八条医疗机构发现其接收的病人属于食源性疾病病人、食物中毒病人,或者疑似食源性疾病病人、疑似食物中毒病人的,应当及时向所在地县级人民政府卫生行政部门报...
法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。第八条麻醉药品药用原植物种植企业应当根据年度种植计划,种植麻醉药品药用原植物。麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部...
法规文件药品经营质量管理规范
...、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。第八条企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审。第九条企业应当对内审的情况进行分析,依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措...
部门规章中华人民共和国食品安全法
...产经营,推动行业诚信建设,宣传、普及食品安全知识。第八条国家鼓励社会团体、基层群众性自治组织开展食品安全法律、法规以及食品安全标准和知识的普及工作,倡导健康的饮食方式,增强消费者食品安全意识和自我保护...
法规文件生物制品批签发管理办法
...负责组织制定,报国家食品药品监督管理局批准并发布。第八条申请批签发时应当提交以下资料及样品:(一)生物制品批签发申请表;(二)药品生产企业质量保证部门负责人签字并加盖本部门印章的批制造及检验记录摘要;...
法规文件骨盆
...脑髓的震动。骨盆是躯干和下肢运动的中心五一节。如在投标枪、掷铅球的运动中,器械出手前的转体动作,骨盆即作为脊柱的一环而起作用的。骨盆存在着性别差异,这种差异约在10岁后随着性成熟而逐渐显著。男性骨盆狭而...
解剖学