硝酸咪康唑散
...试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点位置相同。(2)取“含量测定”项下的供试品溶液和对照品溶液,以甲醇-硫酸液(0.25mol/L)(1∶1)为空白液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在240~30...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分常规药物制剂一般质量分析方法概述
制剂分析是对不同剂型的药物,利用物理、化学、甚至微生物测定的方法进行分析,以检验被检查的制剂是否符合质量标准的规定要求。由于制剂与原料药物不同,它们常含有赋形剂,稀释剂和附加剂(稳定剂、防腐剂或着色剂...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂氢溴酸右美沙芬缓释片
...人及孕妇慎用。缓释片,不能掰碎服用。儿童不宜使用本剂型。 剂量: 标示量: 类别: 制剂: 规格:30mg。 贮藏:遮光,密闭保存。 有效期:暂定二年。作者:
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分茶碱控释胶囊
...碱项下的鉴别法(中国药典1990年版二部349页)试验,显相同的反应。 检查:含量均匀度取本品1粒的内容物,量250mL锥形瓶中,加水50mL,加热煮沸,使茶碱溶出(内容物至透明状)。照含量测定项下的方法,自“放冷后加硝...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分红霉素肠溶散剂
...色。供试品溶液与对照品溶液所显主斑点的颜色与位置应相同。 检查:溶出度酸中溶出量取本品2袋,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC溶出度测定法第二法,改用250ml溶出度小杯及小桨)以盐酸液(0.1mol/L)100ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分第四十三章 药物制剂通则
...藏。 (三)重量差异捍制法和模制法的锭剂,与蜜丸相同,泛指与水丸相同。 十七、煎膏剂 (一)定义煎豪剂系指药材用水煎煮,去渣浓缩后,加烁蜜或糖制成的半流体制剂。 (二)国家标准有关规定煎膏剂在...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学药物制剂通则
...藏。 (三)重量差异捍制法和模制法的锭剂,与蜜丸相同,泛指与水丸相同。 十七、煎膏剂 (一)定义煎豪剂系指药材用水煎煮,去渣浓缩后,加烁蜜或糖制成的半流体制剂。 (二)国家标准有关规定煎膏剂在...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂盐酸维拉帕米缓释片
...方法(1)(4)项(中国药典1990年版二部530页)试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下制备的溶液,照盐酸维拉帕米项下的鉴别(2)项(中国药典1990年版二部530页)试验,显相同的结果。 检查:溶出度取,照溶出度测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分复方右美沙芬胶囊
...马来酸氯苯那敏各峰的保留时间应与对照品峰的保留时间相同。 检查:含量均匀度,取1粒,将胶囊内容物置50ml量瓶中,加甲醇2ml,加盐酸溶液(9→1000)适量,充分振摇使溶解并稀释至刻度,滤过,弃去初滤液,精密量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分枸橼酸铋钾颗粒
...量脱色,滤过,滤液照枸橼酸铋钾项下的鉴别法试验,显相同的反应。 检查:装量差异取10袋,除去包装,分别称定每袋内容物的装量,并与平均装量相比较,差异超过±7.0%的不得多于2袋,并不得有1袋超过±1.40%。其他应符...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分