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口服混悬剂
...物倾尽，测定其装量，每个（袋、支）装量均不得少于其标示量。多剂量包装的口服混悬剂照最低装量检查法（2010年版药典二部附录ⅩF）检查，应符合规定。【干燥失重】除另有规定外，干混悬剂照干燥失重测定法（2010年版药...
制剂通则；口服混悬剂 -
消痛贴膏
...视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（2）取本品内容物2.5g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取姜黄素对照品，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，作为对照品溶液...
中成药；神经系统药物；神经系统中成药；治疗关节痛类中成药；药物 -
吲哚美辛控释胶囊
...间的溶出量。每粒在2、5和10小时的溶出量应分别相应为标示量的25～55%，45～85%和不得少于70%，均应符合规定。如6粒中仅有1～2粒不符合上述规定限度，且其平均溶出量均符合规定时，应另取6粒复试；初、复试的12粒中仅有1～2...
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联苯双酯口服混悬液
...刻度量筒中，室温检视，每支口服液的装量均不得少于其标示量。如有一支少于标示量时，不得超过0.5ml。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂...
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茶碱控释胶囊
...碱项下的鉴别法（中国药典1990年版二部349页）试验，显相同的反应。检查：含量均匀度取本品1粒的内容物，量250mL锥形瓶中，加水50mL，加热煮沸，使茶碱溶出（内容物至透明状）。照含量测定项下的方法，自“放冷后加硝酸银...
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丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...统的耐压金属容器中，含丙酸倍氯米松（C28H37CIO7）应为标示量的112-150%，丙酸倍氯米松在药液中的浓度应为0.124-0.182%(g/g)。性状：内容物为白色或微黄色的混悬液。揿压阀门。药液即呈雾粒定量喷出。鉴别：取本品，一瓶，除去...
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布地奈德气雾剂
...LUMBUDESONIDI主要活性成分：每1ml含布地奈德（C25H34O6）应为标示量的90.0－110.0%。性状：在耐压容器中的药液为灰白色或淡黄色的混悬液体，揿压定量阀门推动钮，药液即成雾粒喷出。鉴别：（1）取装量差异项下的内容物，加石油...
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萘普生缓释胶囊
...间的溶出量。每粒在1、3和8小时时的溶出量应分别相应为标示量的10一35%，30一65%和70%以上，均应符合规定。如6粒中仅有1一2粒超出上述规定限度，且其平均溶出量均符合规定时，应另取6粒复试；在初、复试的12粒中，如仅有1一2...
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颗粒剂
...雅医学专业词典];中药·颗粒剂：颗粒剂（granules）为中药剂型。曾称冲剂。是指将药材提取物与适宜的赋型剂或药材细粉制成的颗粒状制剂。西药·颗粒剂：颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗...
制剂通则；颗粒剂；中医学；中药学；中药剂型；方剂剂型 -
2010年版药典一部附录Ⅰ
...成的半固体外用制剂。常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂型基质，其中用乳剂型基质制成的软膏又称为乳膏剂，按基质的不同，可分为水包油型乳膏剂与油包水型乳膏剂。软膏剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、供...
制剂通则；2010年版药典附录