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基因沉默技术有望用于ALS治疗
随着神经变性疾病的致病基因和蛋白不断被发现,利用病毒将基因导入体内调节疾病相关基因的功能以达到治疗目的已逐渐成为可能。这种方法尤其适用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。许多家族性ALS是由编码超氧化物歧化酶(SOD1)基...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组 -
Nature：引发帕金森的罪魁祸首
...接相关；文章中研究者揭示了蛋白纤丝的形成引发神经变性疾病的分子机理，这为深入理解多种神经变性疾病，比如帕金森疾病的发病机体提供了一定的线索。α-突触核蛋白经常存在于神经细胞的末端，而且其被认为主要负责神...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
敦煌壁画中的“形象医学”
...活动，在当时没有其他形象记录手段的情况下，壁画自然是一种理想的“形象史记”工具。 早在战国时期，我国古代劳动人民就有了“晨起漱口”的习惯。大约在东汉时期，就出现了原始的柳枝牙刷，人们用制成扫帚状的柳...
中医中药；中医文化 -
JBC：热激蛋白90或可诱发癌细胞的代谢
...种特殊蛋白进行研究，或可帮助开发出治疗癌症及神经变性疾病的新型疗法。此前研究中研究者发现，名为热激蛋白90（Hsp90）的修饰形式或可诱导神经变性障碍患者机体的神经系统中的细胞死亡；而如今研究者MariaC.Franco却发现...
行业资讯；临床快报；肿瘤相关 -
丙泊酚用于肩关节脱位的困难复位20例
...，有一定的肌松效果，另外还有一定的镇痛、镇吐效果。认为这种肌松及镇痛作用与患者失去知觉、全身肌肉处于放松状态相关。由于是一种全身麻醉，保持呼吸道畅通是极其重要的，因此对于类似肩关节脱位的患者是否禁食、...
医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第19期 -
神经变性病学重点实验室落户首都医科大学
...。据介绍，首都医科大学教育部神经变性病学重点实验室是一所省部共建单位。经过两年的建设，神经变性病学实验室在神经变性病的流行病学、分子遗传学、发病机制、临床早期诊断、治疗学的基础与临床应用研究方面，都取...
医学教育；校园动态；首都医科大学 -
重要蛋白Aprataxin同源物Hnt3与DNA复合物的晶体结构研究获重要成果
...研究组和江涛研究组合作完成的研究成果——与神经退行性疾病相关的重要蛋白Aprataxin同源物Hnt3与DNA复合物的晶体结构研究(CrystalstructuresofaprataxinorthologHnt3revealthemechanismforreversalof5′-adenylatedDNA,NatureStructuralMolecularBiology18,1297–1299...
行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组 -
IntellectNeurosciences的阿尔茨海默病免疫疗法获两项新专利
...nces,Inc.开发旨在治疗或预防阿尔茨海默病及其它神经退行性疾病的创新药物，尤其侧重于蛋白质病。Intellect正在开发的药物包括神经保护小分子和新抗原决定簇免疫疗法，包括以β淀粉样肽及异常磷酸化蛋白为标靶的单克隆抗体...
行业资讯；临床快报；神经科 -
Science：自闭症遗传异质性或帮助开发个体化精准疗法
...这就可以帮助进行早期诊断及疾病分型和严重性的评估。目前有两种FDA批准的药物可以用于治疗自闭症，而且这些药物都可以帮助患者缓解烦躁，由于单一基因的状况涉及多种潜在的靶点，而联合药物疗法看起来似乎较为有效，...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
上海交大教授最新文章解析PD关键基因
...交通大学瑞金医院神经科，中科院健康科学研究所神经变性疾病研究组的研究人员发表了题为“DJ-1modulatestheexpressionofCu/Zn-superoxidedismutase-1throughtheErk1/2–Elk1pathwayinneuroprotection”的文章，揭示了DJ-1在神经保护中抗氧化应激作用的...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组