Azorean病
...akano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。我国1988年首见报告,故此处将其列出单独叙述。Machado-Joseph病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Joseph病
...akano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。我国1988年首见报告,故此处将其列出单独叙述。Machado-Joseph病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado病
...akano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。我国1988年首见报告,故此处将其列出单独叙述。Machado-Joseph病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病马查多-约瑟夫病
...akano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。我国1988年首见报告,故此处将其列出单独叙述。Machado-Joseph病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado-Joseph病
...akano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。我国1988年首见报告,故此处将其列出单独叙述。Machado-Joseph病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病老年性心瓣膜病
...与冠心病、类风湿或其他心脏炎性病变关系不明显。综合目前文献关于该病的发生主要有以下几种因素:1.骨质脱钙异位地沉积于瓣膜或瓣环Sugihara等用人体模拟的计算机系统测定法结合超声检出的主动脉瓣和二尖瓣钙化,研究...
疾病;心血管内科陶瓷样胆囊
...ERCP禁忌的病人、ERCP失败及ERCP下不全显影者可行该检查。目前,MRCP有逐渐取代诊断性ERCP的作用。总之,以上各项针对胆囊的检查不一定都适应某一具体的陶瓷样胆囊病人。B超、腹平片是常规检查。CT能排除某些肿瘤。口服胆囊...
疾病;消化内科指甲-髌骨综合征
...(趾)甲营养不良症(hereditaryosteo-onychodysplasia),是一种遗传性疾病,其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。疾病描述指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不...
疾病;肾脏内科疣状角化不良瘤
...非其前驱表现,临床表现也不同,故为一种独立的疾病,目前一般认为本病是一种罕见的良性皮肤肿瘤。症状体征:本病好发于面、颈和头皮部(占80%左右),少数见于非露出部位如腋下,偶见于口腔粘膜(腭部或牙槽嵴)。最常见...
疾病;皮肤性病科瑞尔氏黑变病
...,多见于中年妇女。本病病因病机的认识尚不十分明确,目前认为与多种因素有关,如长期使用含有光感性物质的化妆品,饮食中缺乏维生素A、B族、PP,以及日光的曝晒等均可引起光敏性皮炎而导致色素代谢紊乱。此外,其还...
疾病;皮肤性病科