辛伐他汀
...,其它单位不得仿制。的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥE),比旋度为+285o至+298o。 鉴别:(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)测定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分钙维D3咀嚼片
...45ml,混匀,滤过,滤液显钙盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。(2)取本品的细粉约0.3g,加水2ml使成混悬液,加稀盐酸,即泡沸,发生二氧化碳气,导入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。(3)在维生素D3含量测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分科学家现研制人造血液有望20年内进入临床
...离心器中可与其它剩余细胞相分离,下一步将于2016年对临床患者测试人造血液。这项实验最有可能对三位地中海贫血症患者进行测试,他们需要定期输血。 从理论上讲,万能O血型人群提取细胞制成的人造血液可适用于任何...
行业资讯;临床快报;血液螺内酯片
...释至刻度,作为对照溶液。照薄层层析法(中国药典1990年版二部附录28页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G层板上,以醋酸丁酯为展开剂,展开后,晾干;再重复展开一次,展开后,凉干,喷以10%硫酸的甲醇溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分阿仑膦酸钠
...显紫红色。(2)水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。(3)(150℃干燥恒重)的红外光吸收图谱应与阿仑膦酸钠对照品的图谱一致。 检查:酸度取水0.2g,加水40ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分甲磺酸培高利特
...甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-31至-35°。 鉴别:(1)取本品约0.1mg,加水1~2ml溶解后,加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,5分钟后显兰色。(2)取本品适量,用甲醇制成每1m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分小儿用氨某酸注射液(18)
...留时间应一致。 检查:pH值应为5.5—7.0(中国药典1985年版二部附录33页)。溶液颜色职,置1cm比色池中,在430nm波长处测定透光率,应在95%以上。不溶性微粒取,依法检查(中国药典1985年版附录44页)应符合规定。异常毒性...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氯屈膦酸二钠胶囊
...品0.1g,加水2ml,水溶后显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为4.0-5.0。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分阿斯利康$2.65亿转让痛风新药的美国市场商业权利
...为急需治疗新药的患者提供创新药物的商业能力。随着在痛风领域的持续投入,我们自信可以实现Zurampic的价值最大化。”阿斯利康的痛风药物开发由旗下的ArdeaBiosciences公司负责,此项交易不涉及阿斯利康和Ardea的任何员工和工...
医药经济;生物技术;技术要闻洛伐他汀颗粒
...1ml中含洛伐他汀10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅥA)测定,在230、238、246nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分