用人单位职业健康培训大纲
...录材料等。记录材料应包括培训时间、培训签到表、培训内容、培训合格材料,以及培训照片与视频材料等。(二)按时接受职业健康培训。用人单位主要负责人、职业健康管理人员和劳动者应按时接受职业健康培训。主要负责...
词条;职业卫生医疗器械广告审查办法
...器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的,应当按照本办法进行审查。仅宣传医疗器械产品名称的广告无需审查,但在宣传时应当标注医疗器械注册证号。第三条申请审查的医疗器械广告,符合下列法律法...
法规文件药品广告审查办法
...品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名...
法规文件全国卫生应急工作培训大纲(2011-2015年)
...生机构中应急管理、处置和医疗救援相关人员。三、培训内容:根据卫生应急人员的组成特点和岗位职责要求,按照分类指导的原则,分别制定《卫生应急管理工作培训大纲》、《突发急性传染病防控工作培训大纲》、《紧急医...
地方病预防控制工作规范(试行)
...可开展实验室检测工作。2.内部质量控制。承担检测和质量管理的实验室,按照相关标准进行样品采集、保管和检测。九、专项调查:按照制定的具体工作方案执行。明确调查目的、调查对象、内容和方法、主要任务、流程和...
法规文件;技术指南;地方病;疾病预防控制;防控方案医疗机构依法执业自查管理办法
...管理;(四)医疗技术临床应用与临床研究;(五)医疗质量管理;(六)传染病防治;(七)母婴保健与计划生育技术服务(含人类辅助生殖技术和人类精子库);(八)放射诊疗、职业健康检查、职业病诊断;(九)精神卫...
医疗机构管理;法规文件;通告公告保健食品技术审评要点
...二章技术审评要点:第五条申报资料应当真实、合法,其内容及形式应符合保健食品申报受理规定的要求。第六条研发报告应当是产品整体研发思路和过程的反映,应当详细阐述研发思路,包括保健功能的筛选、剂型选择、工艺...
法规文件药品经营质量管理规范
...ngyíngzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GoodSupplyPractice《药品经营质量管理规范》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月25日(国家食品药品监督管理总局令第13号)发布,自2015年6月25日起施行。卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质...
部门规章化妆品标识管理规定
...内化妆品标识的监督管理工作。第二章化妆品标识的标注内容:第五条化妆品标识应当真实、准确、科学、合法。第六条化妆品标识应当标注化妆品名称。化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成,并符合下列要求...
法规文件;管理办法医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...liàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年11月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构日间医疗质量管理暂行规定的通知》(国卫办医政发〔2022〕16号)...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗