甲巯咪唑(他巴唑)片
...成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平,使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70-80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血...
药品说明书;激素类及内分泌类异福片
...物无抗菌活性。利福平主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环,60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出,亦...
药品说明书复方利福平胶囊
...物无抗菌活性。利福平主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环,给药量的60%~65%经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出,亦...
药品说明书硝苯地平缓释片
...酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。(2)循环系统:偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。(3)过敏症:偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。(4)消化系统:偶尔出现腹痛、恶心...
药品说明书熊去氧胆酸片
...5%~60%,明显低于鹅去氧胆酸(UDCA),仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2为3.5~5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合,...
药品说明书氨甲环酸片
...NO2分子量:157.21【性状】本品为白色片。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗...
药品说明书氨甲环酸胶囊
...NO2分子量:157.21【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合,分泌于胆汁中,结合型的CDCA可重吸收,也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再...
药品说明书小儿氨基酸注射液
...L-色氨酸1.2gL-亮氨酸8.4gL-谷氨酸3.0gL-半胱氨酸(HCl·H2O)0.2gL-甲硫氨酸2.0gL-苏氨酸2.5gL-酪氨酸1.4gL-缬氨酸4.7g甘氨酸2.2g牛磺酸0.15g总氨基酸量:60g/L总氮量:9.3g/L电解质(mmol/L):Na+约5CH3COO-约56Cl-<3pH值:5.5~7.0渗透压(mOsm/L):...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...浓度为血浆浓度的15~30%,可经胆汁排人肠道,形成肝肠循环,故药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物)。T1/2为16~18小时,其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。在肝内代谢完全,排泄于胆汁。有肠肝循环,故药效持久。...
药品说明书