复方维胺脂乳膏的制备及临床应用
...械研究所);TG328B型电光分析天平(上海天平仪器厂);甲硝唑对照品(中国药品生物制品检定所);氯霉素标准品(中国药品生物制品检定所);其他试剂为分析纯。2处方与制备2.1处方维胺脂2.5g,甲硝唑10g,维生素E5g,氯霉...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期四种缓控释技术——实现制剂时代老药新用
...量润滑剂干混后可直接压片。②溶蚀性骨架缓释片:此种片剂以惰性的脂肪及蜡类基质为骨架材料与药物制成片剂,药物的释放是借脂肪酸酯及其盐或蜡质的逐渐溶蚀而实现,其中pH值、消化酶对脂肪酸酯的水解速度均有一定影...
药品天地;专业药学;中药大全;老药新用新技术为中药制剂发展添活力
...的颗粒疏松,呈多孔状,压片后硬度高,崩解快,提高了片剂质量。 快速搅拌制粒技术是利用快速搅拌制粒机完成的制粒技术,通常是将放有固体物料(辅料)的盛器提升密闭,由加料口加入中药浸膏,开启三向搅拌叶以一定...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂现代中药生产中新技术应用概述医药应用
...、稳定性及除菌效果均比水醇法好。用于中药浸膏制剂(片剂、胶囊剂、浓缩丸等)能有效地除去大分子杂质、胶体、细菌,较多地保留有效成分,而且能够克服中药浸膏制剂崩解时间长、服用剂量大等缺点。三、中药分离、纯...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术中药制剂研究——物料物理性质研究应唱
...这是一个很重要的问题。如物料的塑性和弹性直接关系到片剂是否易出现顶裂、腰裂等;药物的晶体性质关系到其溶解度、稳定性以及生物利用度和药效;粒度和比表面积、弹性、塑性、松脆性、黏合性涉及药物的溶解度、形变...
医学教育;科教新闻兰索拉唑肠溶片工艺研究
...成型的药物可促进其成型和提高药片的硬度,对崩解差的片剂可加速崩解和崩解后分散的细度,从而加快药物的溶出速率,提高生物利用度[1]。CMS-Na也能提高某些片剂的溶出度[2]。压出的兰索拉唑片芯室温存放1个月,片重...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第21期;药物临床分散片在新药报批药学部分存在的几个问题
...物。因此这类剂型的开发应该是有选择的,不是所有普通片剂都能盲目地一哄而上,改变成分散片。按照中国药典2000年版附录草案的定义,分散片系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。但在很多申报资料的处方设计中未能突...
药品天地;专业药学;药学研究药品研发:全面考虑多晶型问题
...还取决于处方及采用的工艺。如对于采用直接压片工艺的片剂,主药的固态性质可能是影响制剂制备工艺的关键因素,特别是当主药占片重比例较大时;而对于采用湿法制粒工艺的片剂,主药的固态性质通常被制粒过程所掩饰,...
药品天地;专业药学;药学研究复方甲硝唑口腔溃疡膜的研制及疗效观察
【摘要】目的根据临床需要研制复方甲硝唑口腔溃疡膜,并探讨其治疗复发性口腔溃疡及牙周炎的效果。方法用膜剂制备法制备复方甲硝唑口腔溃疡膜,用于临床观察疗效。结果复方甲硝唑口腔溃疡膜质量可控,治疗复发性口腔...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第18期固体分散技术用于缓控释制剂研究日益增多
...作用,提示该制剂可用于治疗肺癌。 缓控释颗粒压制片剂研究人员用EudragitRL作为载体,乙醇溶剂蒸发法制备米索前列醇缓释颗粒型SDP,然后用该颗粒压制成片剂。其中每片处方组成为:米索前列醇EudragitRL(1誜50)固体分散颗...
药品天地;专业药学;药学研究