凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物
...相:0.1mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠23.9g,磷酸二氢钠5.4g,用水稀释成1000mL,调节pH7.0);流速:1.0m/min;检测波长为254nm,进样量为200uL。用流动相A为流动相,1.0mg/min蓝色葡聚糖2000进行测定,理论板数为3800。2.2 溶液的配制2.2.1 对照品溶液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文双扑伪麻颗粒
...酚对照品适量,精密称定,加甲醇40ml,振摇使溶解,并用水定量稀释制成每1ml中约含3.25mg的溶液,作为对照品溶液;另取苯甲酸适量,加甲醇溶解并稀释成每1ml中含3mg的溶液,作为内标溶液。精密量取对照品溶液1ml和内标溶液5m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分双分伪麻胶囊
...精密称取经105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚对照品适量,用水稀释制成每1ml中含10μg的溶液,同法测定,计算出每粒的溶出量,限度为标示量的75%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分美扑伪麻胶囊
...于50ml量瓶中,加温水适量,充分振摇,使样品溶解后,用水稀释至刻度,摇匀。用0.8μM的微孔滤膜滤过。取续滤液,照含量测定项下马来酸氯苯那敏的含量测定方法,依法测定含量,其结果应不超过±20%,应符合规定。(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分复方电解质萄葡糖-注射液-M3B
...10ml,加热2分钟,滴取氨试液至对国酞指示液显中性滤过,用水适量洗涤。滤波与洗液移置纳氏比色管中。加稀醋酸2ml,加水稀释成25ml,依法检查(中国药典l985年版二部附录38页第二法)含重金属不得过千万分之三。砷盐取本品25...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氯沙坦钾片
...匀度取本品一片,置100ml量瓶中,加水适量,超声助溶,用水稀中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定杭州默沙东制药有限公司提出本标准自2000年5月27日起试行,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分反相高效液相色谱法测定荧光素钠注射液
...分别精密量取储备液1.7,1.9,2.0,2.2,2.3mL置50mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,各精密量取10μL注入色谱仪,记录色谱图,以浓度(mg.mL-1)对峰面积计算回归方程为:A=1.0794×108C+3.3465×104 r=0.9997 说明荧光素在0.024~0.033mg.mL-1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定氨咖敏片的含量
...40℃减压干燥恒重的氨基比林对照品适量,分置量瓶中,用水溶解并稀释成10、50、100、150、200、250、300μg/ml,各精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。经过线性回归处理,结果表明:氨基比林和咖啡因在10~0.30μg/ml范围...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例十维铁咀嚼片
...,加盐酸10ml,加热使溶解,放冷,定量移入200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用稀盐酸稀释至刻度,摇匀,精密量取0、1、2、3、4、5ml,分别置50ml量瓶中,用稀盐酸稀释至刻度,摇匀,照等离子...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分舒必利注射液
...适量(约相当于舒必利50mg),置50量瓶中,加稀醋酸5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;另取经105℃干燥至恒重的舒必利对照...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部