盐酸咪达普利片
...色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2...
药品说明书复方水杨酸溶液
...液商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】本品为复方制剂,每毫升含水杨酸80毫克,苯酚、间苯二酚各20毫克,水杨酸甲酯0.02毫升,辅料为:【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于手癣、...
药品说明书复方紫荆皮水杨酸溶液
...液商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】本品为复方制剂,每毫升含苯甲酸50毫克,水杨酸30毫克,紫荆皮50毫克,冰醋酸10毫克,盐酸苯海拉明1毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适...
药品说明书辛伐他汀分散片
...他的生化指标的影响尚不明确。毒理研究:遗传毒性:微生物致突变实验(Ames),体外大鼠肝细胞碱洗脱分析、哺乳动物V-79细胞正向致突变研究、体外CHO细胞染色体突变研究或体内小鼠骨髓细胞染色体突变分析实验,均未发现...
药品说明书复方醋酸甲地孕酮片
...医师或药师。【药理作用】本品系由孕激素与雌激素的衍生物组成的复方制剂。孕激素的衍生物醋酸甲地孕酮能阻止孕卵着床,并使宫颈黏液稠度增加,阻止精子穿透。雌激素的衍生物炔雌醇能抑制促性腺激素分泌,从而抑制卵...
药品说明书多巴丝肼胶囊
...bɑsijinɡJiɑonɑnɡ本品主要成份及其化学名称:本品为复方制剂,其组分为:左旋多巴与盐酸苄丝肼。【性状】【药理毒理】本品为复方制剂,含左旋多巴及苄丝肼,苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂,不易进入中枢,仅抑制外周左旋多...
药品说明书前列地尔注射液
...毒理】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,使前列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而,发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。【药代动力...
药品说明书注射用异烟肼
...核病患者的家庭成员或密切接触者;②结核菌素纯蛋白衍生物试验(PPD)强阳性同时胸部X射线检查符合非进行性结核病,痰菌阴性,过去未接受过正规抗结核治疗者;③正在接受免疫抑制剂或长期激素治疗的患者,某些血液病...
药品说明书洋地黄毒苷片
...应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服1~4小时起效,8~14小时作用达峰,持续约14天。静注后0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可能引起洋地黄中毒。治疗...
药品说明书辛伐他汀片
...发性高胆固醇血症的远期效果影响甚少。而且胆固醇及其生物合成途径的其他产物是胎儿发育的必需成份,包括类固醇和细胞膜的合成。因为甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂如辛伐他汀能降低胆固醇的合成,而且也可...
药品说明书