MRSA
...况下非常有效。但是有些葡萄球菌菌株对甲氧西林形成了抗药性,也就是MRSA。1961年在英国发现了首例MRSA,之后以惊人的速度在世界范围内蔓延,据估计每年大约有十万人因为感染MRSA而住院治疗。MRSA毒性并不比普通的金黄色葡...
病原微生物受体
...体的配体称为激动药(agonist),能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性,受体被分为若干亚型,如肾上腺素受体又分为α1、α2、β1和β2等亚型,其分布及功能都有区别。受体与配体有高度亲和...
哌芳替丁
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
哌芳酯丁
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
醋罗沙替丁
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
盐酸醋酸罗沙替丁
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
罗沙替丁
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物乙酰罗沙替丁
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物罗沙替丁醋酸酯
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
奥美沙坦酯
...剂量。药物相互作用:1.与甘草合用,可降低AngⅡ受体拮抗药的疗效,可能的机制是甘草可引起高盐皮质激素效应。2.与麻黄合用,可降低AngⅡ受体拮抗药的疗效,可能的机制是麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的拟交感活性可产生拮抗...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物