甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...效控制和全面真实记录的计算机管理系统。(十)经营有特殊要求产品的还须符合《经营产品种类与设施设备岗位专业对照表》对设施设备、岗位、相关人员专业、职称的要求。第十二条申请核发《许可证》应提交以下材料:(...
法规文件;医疗器械出口蜂蜜检验检疫管理办法
...于农、兽药残留等卫生项目及国家检验检疫局规定的其他特殊项目需进行委托检验检疫的,由检验检疫机构将签封样品寄送至认可的检测机构进行检验检疫。第八条经检验检疫发现蜂蜜中农、兽药残留、重金属、微生物等卫生指...
法规文件;管理办法关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管” 的总体方案
...托医联体做好新型冠状病毒感染分级诊疗,加强老年人等特殊群体健康监测,对于出现新冠病毒感染相关症状的高龄合并基础疾病等特殊人群,基层医疗卫生机构密切监测其健康状况,指导协助有重症风险的感染者转诊或直接到...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...各岗位能够共享所管辖工作的授权电子记录,如处方权、特殊检查、手术与操作、专业护理等授权电子记录。201.2.3(1)各主要类别(如特殊药品、特殊检查、手术与操作、护理操作等)的业务权限申请能够通过网络在信息系统...
词条;法规文件;医疗机构管理医药卫生档案管理暂行办法
...、防腐、防有害生物和防污染等安全措施。对存放声像等特殊载体的档案要配备恒温、恒湿设施。档案库房要指定专人管理,以保证档案的安全,延长档案寿命。第二十五条各级医药卫生部门,要有计划地为档案部门配备复印、...
法规文件湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...tōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》于2009年7月31日由湖南省十一届人民代表大会常务委员会第九次会议通过,2009年7月31日湖南省第十一届人民代表大会常务委员会第22号公告公布,自2009年11月1日...
管理条例;法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...útōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》由福建省人民政府于2010年12月27日福建省人民政府令第112号公布,自2011年2月1日起施行。福建省药品和医疗器械流通监督管理办法第一章总则:第一条为了加强...
管理办法;法规文件深圳市药品零售监督管理办法
...销售的处方药应与处方内容一致,留存处方并记录备查。特殊药品、含兴奋剂物质的处方药以及含可待因成分的复方制剂不得直接销售给未成年人。第二十二条药品零售企业未经卫生部门的批准,不得进行或允许他人在其营业场...
管理办法;法规文件北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...京市医疗器械经营企业检查验收标准》由北京市药品监督管理局于2011年12月15日印发,2012年2月1日起实施。原《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》(试行)(京药监市〔2005〕22号)同时停止执行。北京市医疗器械经营企业...
法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...互联网药品交易服务审批暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2005年9月29日国食药监市[2005]480号发布,自2005年12月1日起实施。互联网药品交易服务审批暂行规定第一条为加强药品监督管理,规范互联网药品交易,根据《中华...
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