常规药物制剂一般质量分析方法概述
...操作的关系,常使片剂中主药的含量出现不均匀状态。㈢溶出度检查(DissolutionTest):药物从片剂(或胶囊剂)在规定溶剂中溶出的速度或程度。三、片剂的含量测定:㈠直接测定:主药含量较大,采用的方法不受赋形剂的影响,或...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂溶出度检查与药物制剂发展
...限检查不能客观反映药物与赋形剂之间的关系和影响,而溶出度检查却包括了崩解及溶解过程,因此研究溶出度就有更重要的意义。 过去认为只有难溶性药物才有溶出度的问题,但近年来研究证明,易溶性药物也会因制剂的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门盐酸特比萘芬片
...鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分缓释制剂的类型特点及临床误用分析
...或包衣,制备缓释胶囊剂。固体分散技术是提高难性药物溶出度有效方法之一,以提高药物生物利用度目的。1.2外用缓释制剂1.2.1膜剂膜剂是近年来国内外研究和应用进展很快的剂型,临床很受欢迎,可用于口服、口腔、眼科、耳鼻喉...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第5期盐酸氨溴素片
...鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法〕,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml过滤,精密量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分印度研究治阿米巴病的多糖结肠靶向给药系统
...药的特异性,他们有选择地使用Eudrag鄄 it-L100对某些片剂进行肠溶包衣,避免了制剂在酸性环境中降解。人工胃液和人工肠液对制剂在体外的释放行为研究表明,药物的释放速度取决于制剂中多糖/聚合物的性质和浓度,未曾...
药品天地;专业药学;药学研究新技术带来新希望——热熔挤出技术应用于制剂领域有独特优势
...阳药科大学药学院科研人员研究了该技术在提高水飞蓟素溶出度的作用,发现这种技术可以提高水飞蓟素的溶出度,并且效果优于熔融法。本期特别邀请了该校有关科研人员撰文介绍了热熔挤出技术近年来在国内外药物制剂领域...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂杨洋:浅谈片剂常用的稀释剂
从总体上看,片剂是由两大类物质构成的,一类是发挥治疗作用的药物(即主药);另一类是没有生理活性的一些物质,它们所起的作用主要包括:填充作用、粘合作用、崩解作用和润滑作用,有时,还起到着色作用、矫味作用以...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂长春西汀分散片溶出度测定
【摘要】目的建立长春西汀分散片的溶出度测定方法。方法紫外分光光度法测定长春西汀分散片的溶出度,检测波长:314nm。结果长春西汀浓度在10.21~30.63μg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=1.000)。平均回收率为100.2%(n=...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第1期软胶囊剂的国内外研究进展
...件下,加大药物体外溶出可提高glicazide的血药浓度。1.2溶出度研究在固体制剂中药物的生物利用度和其溶出度密切相关,可用简单的体外实验代替体内生物利用度研究。对不同的药物和制剂,选择溶出度试验的方法不同,其相...
药品天地;专业药学;药学研究