体视学
...实地反映三维信息,在器官、切片、视野及空间方向上的抽样都必须满足一些基本原则。在运用当中这些抽样原则很容易实现。但同样也很容易失误。因此,基于以上所述.我们首先需明确二维切片与三维结构的关系以及如何有...
公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范
...局;(3)空气净化消毒装置安全性。4.3.2.2卫生检测(1)抽样抽样应具有随机性、代表性和可行性。a.集中空调通风系统(机组)抽样量原则:类型相同系统,30套以下的抽样比例为20~30%,30套以上的抽样比例为10~20%。类型不同系...
法规文件;中华人民共和国卫生行业标准WS/T 90—2017 改水降氟效果评价
...加了新的附录A健全的管理和监测制度和附录B评价指标的抽样方法。本标准起草单位:中国疾病预防控制中心地方病控制中心、内蒙古自治区地方病防治研究中心、山东省地方病防治研究所。本标准主要起草人:赵丽军、孙殿军...
词条;中华人民共和国卫生行业标准医院处方点评管理规范(试行)
...目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况,确定具体抽样方法和抽样率,其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,...
法规文件;管理规范中药品种保护指导原则
...申报资料的真实性进行现场核查,对生产现场进行检查和抽样并组织检验。2.9中药保护品种生产企业在保护期内应按时按要求完成改进意见与有关要求的各项工作。3初次保护3.1初次保护申请,是指首次提出的中药品种保护申请...
法规文件冻干人纤维蛋白原
...程中,制品温度不应超过35℃。1.2.6半成品检定半成品应抽样做理化检查及热原质试验,并按亚批做无菌试验。1.3剂型与规格为冻干剂型,每瓶成品含纤维蛋白原0.5、1.0、1.5或2.0g。成品检定2.1抽样每批成品应抽样作全面质量检定...
生物制品进口药材管理办法(试行)
...药材口岸检验通知书》后,应当在2日内按照《进口药材抽样规定》,到规定的存货地点进行现场抽样。现场抽样时,申请人应当提供药材原产地证明原件。第三十四条国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构应当根据口岸...
法规文件样本
...455—2014卫生监测与评价名词术语];样本是指由一个或多个抽样单元组成的总体的子集。实验中所观察的对象总称为“样本”。从总体中随机抽取一组观测样品,这组观测样品称为这个总体的一个样本。或称子样。例如,观察某新...
通用术语人胎盘血白蛋白
...剂于除菌过滤后应做理化检查及热原质试验,并应按亚批抽样做无菌试验。1.2.5冻干除菌过滤后,制品应及时分装、旋冻,并按《人血白蛋白制造及检定规程》1.2.5项规定进行冻干。1.3剂型与规格1.3.1剂型分为液体及冻干两种。1.3...
生物制品一次性物品的使用及管理
...批购进的一次性无菌使用医疗器具,按照国家标准,随机抽样进行验收。一般由外向里,查验大包装、中包装、小包装。产品外观质量,大、中、小包装上的标志等。经初步验收合格后,清点到货数量并登记入册,依摆放次序进...