-
至灵胶囊
...消失，咳血、呼吸困难、胸疼都有部分消失或减轻。临床研究表明，该药能防止肿瘤病人在放、化疗期间白细胞下降，并对白细胞已下降者有升提作用。免疫指标（IgA、IgG、IgM）多数项目治疗后的均值较治疗前均值升高，表明对...
中成药；中医学；方剂学；方剂 -
单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订山东省医药工业研究所广东健力宝药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期至2001年5月4日，保护期内，其他单位不得仿制。品适量，加磷酸盐缓冲液（pH6.8）溶...
-
男宝胶囊
...，即提高精子的活动力。（3）增强机体免疫功能：实验研究结果表明，男宝可显著提高小鼠淋巴细胞转化能力。并能促进血清蛋白合成，但对外周免疫器官并未见亢进性增大。所以推论，男宝对免疫系统的影响可能来自免疫中...
泌尿系统药物；中成药；泌尿系统中成药；药物 -
克拉维酸钾/羟氨苄青霉素（1:4）胶囊
...管理局药品审评委员会审订石家庄开发区康平医药高技术研究所张家口市东风制药厂提出本标准自2000年9月23日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。羟氨苄青霉素的溶出量，限度为标示量的85％，应符...
-
奥沙拉秦钠胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津药物研究院提出天津市力生制药厂本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。取预试溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使...
-
富马酸氯马斯汀胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京蓝本医药研究所提出南京东元制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：含量均匀度取本品1粒，将内容物置于100ml量...
-
格列吡嗪缓释胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏省药物研究所提出苏州统华药品有限公司本标准自2000年1月6日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。乙基]苯磺酰胺峰计算，应不低于1500，取对照品溶...
-
诺衡胶囊
...少、皮肤红斑、皮疹、肌肉疼痛、视力模糊及轻度贫血。研究表明，服用吉非罗齐一年后约有1%～1.5%的患者发生胆结石，略高于人群患病率。另外，可见一过性转氨酶及CK活性增高，一般停药后即恢复正常。吉非罗齐的用法用量...
-
非诺洛芬钙肠溶胶囊
...品监督管理局药品审评委员会审订北京医科大学应用药物研究所江苏苏中制药厂提出本标准自2000年10月18日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。醋酸—乙酸乙酯（10:1:0.4）为展开剂，展开后，晾干，置...
-
鹅去氧胆酸胶囊
...，才能起到溶解胆石的作用。孕妇及哺乳期妇女用药：有研究表明本品对罗猴的胎仔有潜在肝脏毒性，故孕妇应避免应用，且妊娠可增加胆汁饱和度和成石性，会影响疗效。药物相互作用：（1）避孕药可增加胆汁饱和度，用本...