药品召回管理办法
拼音:yàopǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年12月10日起施行。第一章总则第一条为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...liángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生...
法规文件吉林省药品监督管理条例
...须执行政府定价、政府指导价,不得以任何形式擅自提高药品价格。第三十四条依法实行市场调节价的药品,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价...
管理条例;法规文件药品广告审查办法
拼音:yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,自2007年5月1日起施行。第一条为加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性,根...
法规文件药品进口管理办法
...ìnkǒuguǎnlǐbànfǎ英文:AdministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,自2004年1月1日起实施。第一章总则第一条为规范药品进口备案、报关和口岸检验工...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
拼音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的...
法规文件;管理办法药品流通监督管理办法
拼音:yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年5月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根...
法规文件云南省药品管理条例
...药品疾病的人员不得从事直接接触药品的工作。第四十条药品价格应当依照《药品管理法》的规定,实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。第四十一条药品生产、经营企业和医疗机构应当遵守价格主管部门关于药品价格管...
管理条例;法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
...效、质量和科技水平等因素;(三)鼓励药品研发创新,药品价格要有利于促进企业提高创新力,研究开发新产品和新技术;(四)以循证原则综合评价药品的质量、价格、服务和信誉等,择优选择入围药品;(五)坚持为满足...
法规文件;工作规范药品管理法
...用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。第七章药品价格和广告的管理:第五十五条依法实行政府定价、政府指导价的药品,政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则,依据社会平均成本、...
部门规章;法规文件