磷霉素钙颗粒
...本品适量,加水制成每1ml中含磷霉素40mg的混悬液,依法测定,pH值应为6.5~7.5(2010年版药典二部附录ⅥH)。粒度:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨE),不能通过五号筛与能通过九号筛的颗粒与粉末的总和不得过供...
抗生素类胃乐新颗粒
...干浸膏,即得。性状本品显褐色,气微香,味微苦。检查水分本品在80℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%。多糖含量对照品浓液的制备精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品0.1g,置100ml量瓶中,加水溶解,并稀释至刻度,摇...
中成药;中医学;方剂学;方剂野牡丹颗粒
....5,静置2小时,滤过,滤液浓缩至稠膏状,取稠膏经测定水分后,以干浸膏与蔗糖粉1.5:8.5之比计算,制成颗粒,于60℃干燥,即得。性状本品为棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦、涩。鉴别(1)取本品约0.5g,加0.5%盐酸乙醇溶...
中成药;中医学;方剂学;方剂碳酸钙颗粒
...,残渣用水少量润湿,加稀盐酸5ml,微热使溶解,用70ml水分次转移至烧瓶中,用氢氧化钠试液调pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml,加三乙醇胺溶液(3→100)5ml,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂少许,用乙二胺四醋酸二...
补钙药抗病毒颗粒
...碱对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。检查:水分不得超过9.0%(附录ⅨH)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录ⅠC)。含量测定:照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键...
中成药;中医学;方剂学;方剂磁颗粒固相竞争法
拼音:cíkēlìgùxiàngjìngzhēngfǎ磁颗粒固相竞争法以测定TT4为例,加液程序见下表。磁颗粒固相竞争法测定加液程序(μl)试剂S0管S1~6管QC管U管零标准液100---标准液-100--QC液--100-待测血浆---100磁颗粒抗体液10010010...
化验及医学检查氢溴酸右美沙芬颗粒
...物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:含量均匀度:取本品1袋的内容物,置100ml量瓶(15mg规格)或50ml量瓶(7....
镇咳药六合氨基酸颗粒
...解后加适量茚三酮,加热,溶液呈蓝紫色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,以氨基酸分析仪所规定的操作程序进行测定,所得图谱应与对照图谱一致。检查:(1)重量差异限度:取本品按冲剂项下依法检查(中国药典1990年...
消化系统药物;消化系统中成药;药物;中成药氯唑西林钠颗粒
...碱度:取本品适量,加水制成每1ml中含25mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为5.0~7.5。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。其他:应符合颗粒剂项下有...
抗生素类;β-内酰胺类;青霉素类利巴韦林颗粒
...项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠN)。含量测定:取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林100mg),加流动相研磨使溶解并定量稀释制成每1ml中含利巴韦林50μg的溶液,滤过,取续...
抗病毒药