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抗-SS-B
...抗Sm抗体测定。最近也有人用基因重组的52kD和60kD蛋白质建立ELISA法测定抗SSA/Ro抗体，用重组48kD蛋白质建立ELISA法测抗SS-A/La抗体，其敏感性较之免疫扩散法约高千倍，但因特异性问题（重组抗原中常含有细菌产物）未广泛应用。...
化验及医学检查；免疫学检查；自身抗体测定 -
脑脊液载脂蛋白
...白性质的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中，Apo的种类、含量和功能也不同。Apo的主要功能有：①构成脂蛋白，使血浆脂质成为可溶性。②激活或抑制脂蛋白代谢有关的酶。③识别脂蛋白受体，与特异性脂蛋白受体结合。④结合...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；脑脊液检查 -
乙型肝炎表面抗原检查
...“8·4”条的通知》(卫医政发〔2010〕69号)要求，血站应“建立员工健康档案。对从事采血、血液成分制备、供血等业务工作的员工，应当每年进行一次经血传播病原体感染情况的检测。对乙型肝炎病毒表面抗体阴性者，征求本人...
化验及医学检查 -
中药配方颗粒
...业。作为一种新型中药，它既保留原饮片的性味、归经、有效成分和功效，又具有剂量准确、安全高效、质量稳定可控、储存保管方便、免煎易服、便于调剂的优势，满足中药现代化、标准化、产业化和国际化需求，适应当今快...
中药学；剂型 -
抗SS-B(La)抗体
...抗Sm抗体测定。最近也有人用基因重组的52kD和60kD蛋白质建立ELISA法测定抗SSA/Ro抗体，用重组48kD蛋白质建立ELISA法测抗SS-A/La抗体，其敏感性较之免疫扩散法约高千倍，但因特异性问题（重组抗原中常含有细菌产物）未广泛应用。...
化验及医学检查；免疫学检查；自身抗体测定 -
天然药物新药研究技术要求
...质量标准。除应建立活性成份的质控项目，并规定合理的含量范围外，多成份天然药物提取物质量标准中还应采用适宜的方法（如指纹图谱等）全面反映所含成份的信息。4.应研究确定提取物的包装材料或容器、贮存条件、有效...
法规文件 -
2010年版药典二部附录Ⅰ
...酊剂，每100ml相当于原药物20g。二、含有毒剧药品酊剂的有效成分，应根据其半成品的含量加以调整，使符合各该酊剂项下的规定。三、酊剂可用溶解法、稀释法、浸渍法或渗漉法制备。（1）溶解法或稀释法取药物的粉末或流浸...
2010年版药典附录；制剂通则 -
曲尼司特颗粒剂
...减失重量不得过10.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。含量测定：标准钾溶液的制备精密称取在130℃干燥2小时的氯化钾9.534g,置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀（每1ml相当于5.00mgK）。精密量取适量，用盐酸液（0.02mol/...
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酚麻美敏颗粒
...橙色颗粒，有芳香气，加水后显混悬状；味甜。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中的对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬与马来酸氯苯那敏峰的保留时间均应与其相对应的对照中华人民共和国国家药品...
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贝诺酯颗粒剂
...的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录40页）。（3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在240nm的波长处有最大吸收。检查：干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%...