对注射液配制方法的进一步研究
...瓶底及瓶签处有无裂纹。药液有无变色、沉淀、杂质及澄明度的改变。输液器使用前要认真查看包装袋有无破损,用手轻轻挤压塑料袋看有无漏气现象。禁止使用不合格的输液器具。 3.2加强无菌观念,改进操作方法 3.2.1...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第12期注射用尿促性素
...药典1990版第二部附录109页)。应符合规定。其它应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。 含量测定: 作用与用途: 用法与用量: 注意:原因不明的阴道出血、子宫肿瘤、卵巢囊肿或...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用甲磺酸加贝酯
...药典1990年版二部附录109页),应符合规定。其它应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,照甲磺酸加贝酯项下的方法测定,即得。 作用与用途: 用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用舒巴克坦钠(注射用霉霉烷砜钠)
...照舒巴克坦钠项下的方法检查,应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1985年版二部附录4页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,精密称出适量,照舒巴克坦钠项下的方法测定。 作用与用途...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用单磷酸阿糖腺苷
...剂量按家兔体重每1kg注射30mg,应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1985年版二部附录2页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,精密称出适量,加盐酸液(0.01mol/L)制成每ml中约含20μg的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分大输液临床热原反应的综合因素及预防
...分率分别为8.8%和0.42%。另外,也有因医护人员人手紧张,注射剂启口加药后放置时间过长,超过数小时,致使药物分解(如青霉素)产生致敏原或污染的极少量微生物繁殖而诱发热原反应。2.4.3输液方法与敞口输液比,闭式输液...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第17期注射用喃氟啶
...,剂量按家兔重每1kg注射10ml,应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,精密称取适量,制成每1ml中约含15μg的溶液,照分光光度法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用阿昔洛韦
...,剂量按家兔体重每1kg注射1ml,应符合规定。其他应符合注射剂项下的有关各项规定(中国药典1985年版二部附录4页)。 含量测定:取装量差异项的内容物约0.3g,精密称定,置250ml量瓶中,加40ml水使溶解,然后滴加稀盐酸1ml,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分滴眼剂
...应加抑菌剂或缓冲剂。 三、配制滴眼剂的溶剂应符合注射剂项下对溶剂的规定。 四、除另有规定外,滴眼剂要与泪液等渗,并根据需要调节pH值。 五、滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录在库药品养护的澄明度检查和温湿度控制
...0ml以上的注射液按直、横、倒三步法旋转检视。不同规格注射剂每次拿取支数和检查时限规定见表1。表1不同规格注射剂每次拿取支数和检查时限规定 1.5.2油溶剂型注射液油溶剂型注射液按水(醇)溶剂型注射液的方法检查,检...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第1期