优妥
...反应,从而发挥其抗炎、镇痛作用,而且药物在炎症部位浓度高,因而疗效好。它与其他非甾体抗炎药一样,可抑制血小板聚集。与吲哚美辛比,阿西美辛对生理性前列腺素合成抑制能力弱,故对消化道刺激轻,耐受性好。阿西...
消炎痛醋酯
...反应,从而发挥其抗炎、镇痛作用,而且药物在炎症部位浓度高,因而疗效好。它与其他非甾体抗炎药一样,可抑制血小板聚集。与吲哚美辛比,阿西美辛对生理性前列腺素合成抑制能力弱,故对消化道刺激轻,耐受性好。阿西...
消炎痛醋酸
...反应,从而发挥其抗炎、镇痛作用,而且药物在炎症部位浓度高,因而疗效好。它与其他非甾体抗炎药一样,可抑制血小板聚集。与吲哚美辛比,阿西美辛对生理性前列腺素合成抑制能力弱,故对消化道刺激轻,耐受性好。阿西...
消炎痛酯酸
...反应,从而发挥其抗炎、镇痛作用,而且药物在炎症部位浓度高,因而疗效好。它与其他非甾体抗炎药一样,可抑制血小板聚集。与吲哚美辛比,阿西美辛对生理性前列腺素合成抑制能力弱,故对消化道刺激轻,耐受性好。阿西...
常规氧疗法
...般均给予氧疗。准备:1.用物准备(1)中心供氧吸氧用物氧气装置一套(流量表、湿化瓶、橡胶管),一次性吸氧管、鼻导管、胶布、棉签、接管、安全别针、用氧记录单、根据不同用氧方法增加鼻塞、漏斗、面罩、氧气枕、氧...
医疗技术名阿西美辛
...反应,从而发挥其抗炎、镇痛作用,而且药物在炎症部位浓度高,因而疗效好。它与其他非甾体抗炎药一样,可抑制血小板聚集。与吲哚美辛比,阿西美辛对生理性前列腺素合成抑制能力弱,故对消化道刺激轻,耐受性好。阿西...
药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物派奇
...阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度很高...
富臭氧层
...氧层中的臭氧绝大部分集中在离地面20~25km的空间,最高浓度约为10g/t,总质量约30Mt。尽管如此,每10万个气体分子中也只有一个臭氧分子。在大气层的上层氧分子受到阳光中紫外线的辐射,当氧分子吸收波长小于200nm的辐射后...
维宏
...阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度很高...
通达霉素
...阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度很高...