青蒿琥酯片
...溶液适量,经滤膜滤过,精密量取20mL,置25mL量瓶中,加氢氧化钠液(1mol/L)2.5mL,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取青蒿琥酯对照品10mg,置250mL量瓶中,加水200mL及氢氧化钠液(1mol/L)25mL,加水稀释至刻度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分复方葡萄糖酸钙口服溶液
...滤过,滤液待用。弃去盐酸溶剂,换以pH6.8的磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液900ml为溶剂,依法操作,在4、8、14小时(以总时间计)分别取样10ml滤过,并即时在操作容器中补充pH6.8的缓冲液10ml。取滤液,照分光光度法(中国药典1995...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氨酚待因片
...操作,经30分钟时,取溶液5mL滤过,精密量取滤液1mL,加氢氧化钠液(0.01mol/L)稀释至50mL,摇匀,照光光度法(中国药典1985年版二部附录20页)在257±1nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数(E1%1cm)计算出每片的溶出量,不...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分双氢青镐素片
...测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第三法),以0.15%氢氧化钠-乙醇(4∶1)250ml为溶剂,转速为每分钟50转,于每个操作容器中投入1片,依法操作,经30分钟时取溶液5ml,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,加2%氢氧化钠...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分依诺沙星片
...时,取溶液10ml,滤过。精密量取滤液2ml置50ml量瓶中,加氢氧化钠液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀。照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)。以氢氧化钠液(0.1mol/L)作空白,在266nm波长处测定吸收度。按C15H17FN5O4吸收系...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分比色法测定伊班膦酸钠片的含量
...idronate、clodronate的分析方法,在流动相中加入苯三酸并用氢氧化锂调节pH的间接光度检测法[2]。国外多为HPLC法,反应均较为复杂。国内曾报道用Cu2+衍生物比色法[3],本文则采用经典的磷钼兰比色法,原理为二膦酸盐灼烧后...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第2期吡哌酸片
...取适量(约相当于吡哌酸0.1g),置500ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液适量,振摇使吡哌酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部吡哌酸片
...取适量(约相当于吡哌酸0.1g),置500ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液适量,振摇使吡哌酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部萘普生缓释片
...经2小时,立即将转篮升出液面,于释放溶剂中加入2mol/L氢氧化钠液约40-48ml,搅拌,调节pH至6.8左右,待溶出药物全都溶解,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)至1000ml,取溶液适量,滤过,随即将转篮浸入磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml的溶剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分复方双氯芬酸钠注射液
...1990年版二部附录45页),用玻璃-饱和甘汞电极,立即用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定至pH3.5,稳定15秒钟即为终点。按平均片重计算,每片消耗盐酸液(0.1mol/L)不得少于3.0ml。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分