真气
...也。”又:“候邪不审,大气已过,泻之则真气脱,脱则不复。”真气就是经气,真气是极度微小的物质,是不能被看得见或摸得到的,这就是《黄帝内经素问·离合真邪论》所言的“真气者,经气也。经气太虚,故曰其来不可...
中医学;中医基础理论;针灸学WS/T 543.4—2017 居民健康卡技术规范 第4部分:用户卡命令集
...Le存在且值为0时,表示需要最大字节数(256字节)。命令APDU报文的内容见表4。表4命令APDU的内容5.3响应APDU格式:响应APDU格式由一个变长的条件体和后随两字节长的必备尾组成,见表5。表5响应APDU的结构响应APDU的内容见表6。表6响...
词条;医疗机构管理;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准病原微生物实验室生物安全环境管理办法
...生产、进口移动式三级、四级实验室,应当编制环境影响报告书,并按照规定程序报国家环境保护总局审批。承担三级、四级实验室环境影响评价工作的环境影响评价机构,应当具备甲级评价资质和相应的评价范围。第八条实验...
法规文件精神药品管理办法
...的专用仓库,并指定专人管理;建立生产计划执行情况的报告制度,按季度报省、自治区、直辖市卫生行政部门和同级医药管理部门,并报卫生部和国家医药管理局备案。在生产精神药品的过程中产生的废弃物,必须妥善处理,...
法规文件卫生部卫生立法工作管理办法
...;(二)根据全国人大、国务院委托或者授权,起草、上报卫生法律、行政法规草案;(三)经国务院授权,发布国务院批准的卫生行政法规;(四)根据卫生部职责,起草、审议和发布卫生规章;(五)根据卫生部职权,就卫...
法规文件麻醉药品管理办法
...卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准,并抄报公安部。麻醉药品的生产单位,必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人,一律不得从事麻醉药品的生产活动。第六条麻醉药品原植物的...
法规文件全国卫生统计工作管理办法
...私人开业机构和个体开业人员,必须向当地卫生行政部门报送卫生统计数据。第四条各级卫生行政部门和卫生事业单位要把统计工作列入议事日程,加强领导,定期检查并监督统计工作法规、计划和统计报表制度的执行情况。各...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...nbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良...
法规文件;管理办法人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...培训证书及所在单位颁发的上岗证书;(六)实验室职能报告(包括工作范围、工作内容等),拟从事实验活动的高致病性病原微生物名单及危害性评估报告、实验内容及相应标准操作程序(SOP)、生物安全防护方案、意外事故...
法规文件中华医学会
...由本会所在省、自治区、直辖市医学会常务理事会审批,报所在省、自治区、直辖市科学技术协会和本会备案。专科会员由本人所在单位或专科分会审核推荐,报本会组织工作委员会审批,由本会统一管理。资深会员由专科分会...
组织机构