受体
...化或超极化,引起兴奋或抑制效应。最早发现的N型乙酰胆碱受体就是由α×2、β、γ、δ5个亚单位组成的钠离子通道,在α亚单位上各有一个乙酰胆碱结合点(图2-13A)与乙酰胆碱结合后,钠离子通道开放,胞外钠离子内流、细胞...
班布特罗
...首过消除效应破坏。进入血液后,班布特罗经血浆中假性胆碱酯酶水解,并在肝脏等细胞内细胞色素P450酶系催化下氧化,生成特布他林而发挥作用。由于1.班布特罗及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物帮备
...首过消除效应破坏。进入血液后,班布特罗经血浆中假性胆碱酯酶水解,并在肝脏等细胞内细胞色素P450酶系催化下氧化,生成特布他林而发挥作用。由于1.班布特罗及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶...
间羟舒喘灵酯
...首过消除效应破坏。进入血液后,班布特罗经血浆中假性胆碱酯酶水解,并在肝脏等细胞内细胞色素P450酶系催化下氧化,生成特布他林而发挥作用。由于1.班布特罗及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶...
思力华
...溴铵的药理作用:噻托溴铵为季铵衍生物,是一种长效抗胆碱药,对M1~M5型5种毒蕈碱受体具有相同的亲和力,通过与支气管平滑肌上的毒蕈碱受体结合,抑制副交感神经末端释放乙酰胆碱所造成的气管收缩。在人体气道内,噻...
乐在
...活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状,为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其他神经递质...
硫酸阿托平
...促、血压上升,但大量时可造成呼吸麻痹。由于阿托品在胆碱能神经节后纤维效应器处,能与递质的乙酰胆碱争夺受体,因此阻断了外周神经作用的效应(副交感神经阻断作用)。从而能抑制各分泌腺的分泌和使瞳孔放大。临床...
阿托品硫酸盐
...促、血压上升,但大量时可造成呼吸麻痹。由于阿托品在胆碱能神经节后纤维效应器处,能与递质的乙酰胆碱争夺受体,因此阻断了外周神经作用的效应(副交感神经阻断作用)。从而能抑制各分泌腺的分泌和使瞳孔放大。临床...
尼麦角林
...icer;Nixo;Nicotergoline分类:神经系统药物脑血管扩张药物胆碱酯酶抑制剂剂型:1.片剂:5mg,10mg;2.注射剂:2.5mg(1ml)尼麦角林的药理作用:患有中度多发梗死性痴呆或短暂性脑缺血发作的患者静脉注射2mg尼麦角林后,多数患...
神经系统药物;脑血管扩张药物;胆碱酯酶抑制剂;药物阿托品
...促、血压上升,但大量时可造成呼吸麻痹。由于阿托品在胆碱能神经节后纤维效应器处,能与递质的乙酰胆碱争夺受体,因此阻断了外周神经作用的效应(副交感神经阻断作用)。从而能抑制各分泌腺的分泌和使瞳孔放大。临床...
药物;消化系统药物;胃肠解痉药物