妥布霉素氯化钠注射液
...药后在肾皮质内积聚,积聚量可为血药浓度的10~50倍。正常人肌注本品后,血半衰期为2.1±0.1小时,快速静注后血半衰期为1.4±0.1小时。本品血清蛋白结合率为0~25%。本品在胆汁和脑脊液中浓度低。【适应症】本品主要用于葡萄...
药品说明书丙谷胺片
...③通过拮抗CCK,抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充,使胆囊内胆汁成分稀释,从而可预防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60~70%,2小时血药浓度达峰值...
药品说明书;消化系统用药托西酸舒他西林颗粒
...x)约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合率分布约为38%和28%;两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%...
药品说明书丙谷胺胶囊
...③通过拮抗CCK,抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充,使胆囊内胆汁成分稀释,从而可预防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60%~70%,2小时血药浓度达峰值...
药品说明书丙谷胺片
...③通过拮抗CCK,抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充,使胆囊内胆汁成分稀释,从而可预防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60%~70%,2小时血药浓度达峰值...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2b)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合率分别约为38%和28%;两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%~7...
药品说明书丙磺舒片
...、头孢菌素)在肾小管的分泌,从而可以增加这些抗生素的血浓度和延长它们的作用时间。可作为抗生素治疗的辅助用药。(3)急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为1600mg/kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合...
药品说明书;解热镇痛类丙磺舒片
...、头孢菌素)在肾小管的分泌,从而可以增加这些抗生素的血浓度和延长它们的作用时间。可作为抗生素治疗的辅助用药。(3)急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为1600mg/kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合...
药品说明书托西酸舒他西林片
...约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合率分别约为38%和28%;两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%~...
药品说明书山梨醇注射液
...常见。①快速大量静注山梨醇可引起体内山梨醇积聚,血容量迅速大量增多,导致心力衰竭(尤其有心功能损害时),稀释性低钠血症,偶可致高血症。②不适当的过度利尿导致血容量减少,加重少尿。(2)寒战、发热。(3)...
药品说明书