国家食品药品监督管理局关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题
2010年9月23日,欧盟药品管理局(EMA)发布信息,建议暂停文迪雅(Avandia,罗格列酮片)、文达敏(Avandamet,罗格列酮和二甲双胍复方制剂)和Avaglim(罗格列酮和格列美脲复方制剂)的上市许可。同日,美国食品药品管理局(FDA)发布信息,...
药品天地;专业药学;药品不良反应欧盟如何构建欧洲能源联盟
长期以来,能源安全一直是制约欧盟经济发展的重要因素。欧盟早在1990年就提出建立单一能源市场,并在1992年出台指令性文件。为降低对进口能源的依赖、推动能源供应多元化,欧盟委员会(以下简称“欧委会”)于2015年2月...
医药经济;生物技术;生物能源国外发展生物液体燃料的经验
...外许多国家发展生物质能源的最宝贵的经验。由于美国、欧盟都属于石油依赖严重国家,而巴西、日本则是能源匮乏,因此,发展生物燃料产业初始目的大致相同,都是处于能源安全的考虑,这与中国最初为了消化陈化粮而发展...
医药经济;生物技术;生物能源欧盟政府抵制转基因可能导致大豆供应短缺
欧盟严加控制转基因农作物,这可能会导致欧盟大豆供应严重短缺。大豆是欧洲养殖行业主要的饲料蛋白。 全球农户已经受到燃料和饲料价格飙升的重创。在欧洲,大豆价格在供应短缺的推动下大涨,这可能会影响到肉类价...
医药经济;生物技术;技术要闻欧盟峰会通过可再生能源消耗总体目标
为期两天的欧盟春季首脑会议9日在布鲁塞尔闭幕。欧盟领导人当天一致同意,到2020年欧盟可再生能源占总能源耗费的比例应达到20%。提高可再生能源使用比例是本次峰会的争论焦点。欧盟委员会主席巴罗佐当天在新...
医药经济;生物技术;生物能源法国表示欧盟可能需要重新考虑生物燃料目标
法国表示,欧盟可能不得不重新考虑计划于2020年生物燃料掺混率达到10%的目标,或者延长期限。 法国环境大臣NathalieKosciusko-Morizet称,就生物燃料来说,我们并不排除长期重新考虑这一目标的可能性,但不是目前的问题。欧...
医药经济;生物技术;生物能源欧盟第七框架计划优先领域及研究方向
为了实现在欧洲建立知识型经济社会的战略目标,欧盟从2007年至2013年开始实施其第七个研究、技术发展与示范活动框架计划(简称FP7)。按研究活动的内容,FP7中提出了“合作”、“思想”、“人才”和“能力”四大类项目,...
医学教育;科教新闻有机食品绿色食品无公害食品的五个不同
...在2001年4月公布了有机食品法(即JAS法),欧洲国家使用欧盟统一标准EECNO2092/91及其修正案和1804/99有机农业条例。 我国的绿色食品标准是由中国绿色食品发展中心组织指定的统一标准,其标准分为A级和AA级。A级的标...
医源资料库;食品质量管理体系;食品质量管理基本知识全球打响原料药供应链保卫战
...的安全规定是符合FDASIA要求的。欧洲:完善和扩大立法在欧盟,欧洲药品管理局(EMA)已实施的假冒药品指令(FMD)对原料药进口作出了规定,并已修订其GMP附录16,其中概述了合资格者的责任。FMD主要的新要求是,制药企业只能从已...
医药经济;生物技术;技术要闻动物福利可能引发美欧贸易战
“欧盟推进动物福利可能开辟与美国贸易战新前线”报道说,欧盟新设立的职位健康与消费者事务专员就任后的第一件事情,就是批准在欧洲种植转基因土豆,这惹怒了环保人士,但是让美国官员看到了生物技术作物领域的希望...
医药经济;生物技术;技术要闻