病案管理质量控制指标(2021年版)
...ìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2021niánbǎn)基本信息:《病案管理质量控制指标(2021年版)》由国家卫生健康委办公厅于2021年1月15日《国家卫生健康委办公厅关于印发病案管理质量控制指标(2021年版)的通知》(国卫办医函〔2021〕28号...
法规文件;医疗机构管理药品生产监督管理办法
...员及相应的技术工人,企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机...
法规文件医疗机构药品监督管理办法(试行)
...理办法(试行)第一章总则:第一条为加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效,依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品...
管理办法;法规文件药品生产质量管理规范(2010年修订)
...hēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(2010niánxiūdìng)《药品生产质量管理规范(2010年修订)》由卫生部于2011年1月17日中华人民共和国卫生部令第79号发布,自2011年3月1日起实施。按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规定,具体...
法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...ishěngyàopǐnshǐyòngzhìliàngguǎnlǐguīdìng《湖北省药品使用质量管理规定》由湖北省人民政府于2012年5月28日省人民政府常务会议审议通过,由湖北省人民政府于2012年6月7日湖北省人民政府令第351号公布,自2012年8月1日起施行。湖...
法规文件北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...关医疗器械监督管理的法律、法规和规章。企业负责人、质量管理人应熟悉国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章。(1)对企业法定代表人可采取现场询问等方式考核;(2)对负责人、质量管理人可采取现场答卷等方...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...规模相适应的经营场所和仓储条件,并能保证经营产品的质量。第七条企业备案应依本规定向所在市、州食品药品监督管理局提出申请,填写《医疗器械经营登记备案表》(附表1),备案申请应载明经营方式和经营产品的管理...
法规文件;医疗器械宁波市药品生产监督管理办法
...一章总则:第一条为加强药品生产的监督管理,保证药品质量,维护人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规,结合本市实际,制定本办法。第二条在本...
管理办法;法规文件药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...guīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定第一条为...
肿瘤诊疗质量提升行动计划
...hěnliáozhìliàngtíshēngxíngdòngjìhuá基本信息:《肿瘤诊疗质量提升行动计划》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室、中央军委后勤保障部卫生局于2021年9月26日《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》(国卫办...
行动计划;法规文件;诊疗规范