周围神经再生研究方法的进展
...神经再生形态学传统的方法是对再生的神经组织结构直接染色成像。包括HE染色,乙酰胆碱酯酶染色,免疫组化染色(抗神经丝单克隆抗体进行标记,然后呈色反应),甲苯胺蓝染色等。采用HE染色(苏木精-伊红)染色方法,直接观察...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第14期第三节 基因突变致酶活性异常
...明确的酶仅200多种,只占酶总数的2%左右。遗传方式以常染色体隐性遗传为多见,常染色体显性和X连锁隐性遗传者较少。杂合子所产生酶量往往等于正常纯合子和突变基因纯合子所含酶的半量,这种现象称为基因的剂量效应(gen...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础NatureMedicine:研究揭示唐氏综合征分子根源
在唐氏综合征中遗传的那条额外的21号染色体是怎么改变大脑和身体发育的?一直以来是一个待解的谜题。近日来自斯坦福-伯纳姆医学研究所(Sanford-Burnham)的研究人员获得的新证据指向了一个名为SNX27(sortingnexin27)的蛋白。他们...
医药经济;生物技术;技术要闻从两条途径进行合理药物设计
...成的。慢性髓系白血病(CML)于1960年被证实与一种遗传染色体相关,这种染色体被称为“费城染色体”。这种染色体后来被发现是由于染色体异位造成的,即一条染色体的部分被另一条染色体的部分所替换。这是一个重要的发...
药品天地;专业药学;药学研究磷酸己糖旁路中酶缺乏引起的溶血性贫血有哪些?
...异常。杂合子者服用伯氨喹啉后不太敏感。此缺陷通过常染色体显性遗传。 (2)谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)缺乏 GSH-Px在磷酸己糖旁路(HMP)中不起催化作用,而是对破坏红细胞的过氧化物起主要作用。在体内某些生理代谢过...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问H3K36甲基化可以拮抗PRC2对H3K27的修饰
...节作用。PRC2复合物所介导的27位赖氨酸甲基化修饰可以在染色质上蔓延从而形成区域性的抑制型染色质环境。所以,一个很重要的问题就是染色质上哪些组分能够拮抗这种蔓延。在本项研究中我们发现在HeLa细胞中,H3第27位赖氨...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组亚低温对大鼠急性缺血脑保护作用的研究
...各实验组大鼠到预定时间动物处死,取脑,石蜡切片,HE染色,光镜观察组织细胞学变化,组织损伤程度的定量。 1.5梗死面积测定 于各时相点在清醒状态下将大鼠断头处死,将大脑标本移置于4%多聚甲醛液中固定。经图...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2005年第14卷第3期遗传发育所在纺锤体组装研究中取得重要进展
...误的连接不被纠正,将会导致着丝粒间的拉力异常,引起染色体的不同步分离。因此,真核生物采用了一种监控机制来延迟染色体分离,给纠正错误连接方式留有充足时间,该机制被称作纺锤体组装监控。Bub1是一个丝氨酸/苏氨...
医药经济;生物技术;技术要闻流产的病因分析
...产,从优生学的观点来看,大约50%~60%的早期流产是由于染色体异常所致。此外,环境污染、有害药物、病毒、细菌及放射性物质等均可导致胎儿畸形及流产,所以一旦由于自然淘汰而流产则不必惋惜。然而,早期先兆流产是否...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第3期第一节 智能低下
...差,社会适应能力差等。 【病因】 1.遗传性疾病:染色体畸变与基因突变等均可引起,常见者有先天愚型、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、半乳糖血症...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学