7号和17号染色体数目异常增多预测浅表性膀胱癌复发的研究
【摘要】目的探讨7号和17号染色体数目异常增多能否用于预测浅表性膀胱癌术后复发。方法应用7号和17号染色体荧光探针,通过在石蜡切片标本上进行细胞核双色荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)反应,分析随访3年以上...
医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第3期有遗传缺陷者也可生健康婴儿——河南省首例胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿已健康成长百天
...的胚胎植入子宫的一种新兴技术。该技术主要用于基因或染色体异常夫妇的遗传学筛查——在胚胎最早期阶段(尚未种植于母体子宫前),把异常胚胎去除,这对防止遗传缺陷儿的出生有着十分重要的意义,但也是常规试管婴儿...
行业资讯;临床快报;妇科与产科植入前胚胎染色体嵌合型的初步分析
...要】 目的 应用荧光原位杂交(FISH)技术对人类早期胚胎染色体的嵌合型进行初步分析,并探讨胚胎染色体嵌合型对常规体外受精-胚胎移植(IVF-ET)成功率以及植入前诊断的影响。方法 对IVF-ET治疗周期中胚胎质量差、不适于胚胎...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;妇产科学第五节 原位杂交免疫细胞化学技术的未来与展望
...提高或增加信号的强度。Koch等曾成功的将此方法应用于染色体制片、单层细胞涂片和组织切片。它们还将此法与流式细胞计相结合以达到检测群体离散细胞的目的。 在染色体或单层细胞涂片,载片在70℃的溶液中变性(70%甲...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸6-6人类染色体作图
人类染色体作图也就是基因定位,随着分子生物学的飞速发展,定位的方法也越来越先进。到1988年为止人类基因图工作组(HGM)公布在常染色体上已确定480个位点,在X染色体上已确定了139个位点。 定位的方法有体细胞杂交...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学第二节 cRNA探针在原位杂交组织化学
...配基标记的核酸探针。将这种标记的探针与组织、细胞或染色体原位核酸分子之间的同源序列在一定条件下互补杂交,然后用偶联有酶或荧光素的羊抗高地辛抗体Tab(抗原结合片段)结合物作为酶标或荧光标记,再分别用显色底...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸逆转录病毒介导重组CD23cDNA稳定整合的RVc23-8866细胞株的建立①
...胞膜蛋白分子CD23的表达;用细胞原位杂交(FISH)分析细胞染色体基因组的改变。结果:建立了稳定整合的RVc23-8866细胞株。结论:FISH结果表明PLXCD重组体已整合到细胞基因组中;FACS分析表明RVc23-8866细胞膜表面CD23分子的表达量明显...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学第二节 载脂基因的染色体定位
第二节 载脂蛋白基因的染色体定位 大部分人体载脂蛋白基因的染色体定位采用了两种方法:DNA印迹法(Southernblotting);荧光标记原位杂交法(fluorescenceinsituhybridization)。DNA印迹法主要是分析从人与老鼠或中国苍鼠体细胞...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化FISH技术在1例t(2,6,21)复杂易位中的应用
常规染色体显带技术对一些复杂的易位、重复、缺失等结构异常的诊断,偶尔会出现一些判断上的困难。而荧光原位杂交fluorescenceinsituhybridiza-tion,FISH)技术能在较短的时间内,对一些分散及显带欠佳的分裂象以及显带技术不易...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第5期2-2生物化学与分子生物学技术
... (一)原位杂交(insituhybridization)。 用来检测染色体上的特殊DNA序列。最初是使用带放射性的DNA探针,通过放射自显影来显示位置。后来又发明了免疫探针法,将探针核苷酸的侧链加以改造,探针杂交后,其侧链可被...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学