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半乳糖脑苷类脂沉积病
...学资料。克拉伯病十分罕见，有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因：克拉伯病为常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。患儿基因缺陷，体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积...
神经内科；脂类沉积病；疾病 -
小儿静脉营养
...，以达到正常的生长发育。别名：肠外营养，PN适应证：新生儿禁食3日以上，婴儿及儿童禁食3～5日以上都有静脉营养应用指征，常用于以下几种情况。1.先天性消化道畸形如食道闭锁、肠闭锁、肠逆转不良和肠扭转、胎粪性腹...
医疗技术名 -
半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症
...学资料。克拉伯病十分罕见，有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因：克拉伯病为常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。患儿基因缺陷，体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积...
神经内科；脂类沉积病 -
急性坏死出血性脑脊髓炎
...述：急性坏死出血性脑脊髓炎，又称WestonHurst急性出血性白质脑炎，这是一种主要侵犯青年和儿童，最为凶险的一型脱髓鞘疾病。有人认为本病是急性播散性脑脊髓炎的暴发型。急性坏死出血性脑脊髓炎起病急骤，病情凶险，病...
疾病；神经内科；中枢神经系统脱髓鞘疾病 -
进行性多病灶脑白质病
概述：进行性多灶性白质脑病（progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴...
疾病 -
进行性多灶性脑白质病
概述：进行性多灶性白质脑病（progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴...
疾病 -
老年人脑血栓形成
...外侧面包括额叶、顶叶、颞叶、脑岛的大脑皮质和皮质下白质，深穿支则支配基底节和内囊膝部及前1/3。大脑中动脉及其分支是最容易发生闭塞的脑血管。主干闭塞及深穿动脉闭塞时，常可引起对侧偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲以...
疾病；老年病科 -
进行性多灶性白质脑病
...文：progressivemultifocalleukoencephalopathy概述：进行性多灶性白质脑病（progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会...
感染内科；病毒性感染；慢病毒感染；神经内科；中枢神经系统感染；疾病 -
线粒体病
...失或点突变等之结果。线粒体脑肌病患者CT或MRI检查可见白质脑病、基底核钙化、脑软化、脑萎缩和脑室扩大等。但应注意炎症肌病和其他肌病可同时伴存线粒体和糖原堆积之可能。严防过多过滥诊断线粒体肌病。实验室检查：1...
疾病；神经内科 -
脑膜刺激征
...菌所致脑膜炎在肠杆菌脑膜多见于羊膜早破、产伤和早产新生儿。一般于产后1～2周内发病。临床表现有拒食、嗜唾、烦躁惊叫、两眼凝视、惊厥、呼吸困难等。金黄葡萄球菌性脑膜炎常伴有皮肤化脓性感染。部分病例疾病早期...
疾病