肺隔离症
...型只是一软组织包块,可毫无症状地存活到成人。常见于新生儿,一般多无症状,多在常规X线检查时发现。一小部分叶外型肺隔离症可因合并畸形而在新生儿时期被发现。如与消化道相通也可见反复呼吸道感染、乏力、呼吸困...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病体-肺动脉分流术
...天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起肺动脉瓣的闭锁,通常发生在心脏胚胎发育的后期。Hunter早...
心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗;手术闭锁的肺动脉瓣切开术
...天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起肺动脉瓣的闭锁,通常发生在心脏胚胎发育的后期。Hunter早...
手术肺动脉瓣切开术
...天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起肺动脉瓣的闭锁,通常发生在心脏胚胎发育的后期。Hunter早...
心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗;手术新生儿肺透明膜病
...质不足导致进行性肺不张。其病理特征为肺泡壁至终末细支气管壁上附有嗜伊红透明膜。诊断:1、病史:多系早产、刮宫产儿,或有窒息史、孕母有糖尿病、妊娠高血压综合征等。生后6~12小时内出现进行性呼吸困难。2、体征...
疾病肺不发育或发育不全
...末端分为左右两支,增长膨大为肺芽,进一步发育增长成支气管及分支,反复分支发育成支气管树,最终形成肺泡。先天性肺不发育和肺发育不全是胚胎发育过程中肺芽发育产生障碍所致。反复出现的呼吸道感染是就诊主因。肺...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病法洛四联症
...液量,必要时及早开胸止血。5、全身毛细血管渗漏综合征新生儿及小婴儿体外循环后常发生渗漏现象,这可能与炎性介质释放,致毛细血管内皮损伤有关,临床表现为全身严重水肿,胸腹腔大量渗出,常需较大剂量的儿茶酚胺类药物和...
疾病;心外科呼吸窘迫综合征
...加明显,呈牛肉样外观。可合并灶状梗死和支气管肺炎。新生儿呼吸窘迫综合征新生儿呼吸窘迫综合征(neonatalrespiratorydistresssyndrome,NRDS)指新生儿出生后已出现短暂(数分钟至数小时)的自然呼吸,继而发生呼吸过速、陷落呼...
疾病Wilson-Mikity 综合征
...肺成熟障碍,未成熟儿间质性肺纤维化,威-米二氏综合征,新生儿囊性肺气肿综合征疾病代码ICD:P27.0疾病分类儿科疾病概述本综合征多发生在早产儿,因肺未成熟所致,部分肺泡因充气不良而萎陷,部分肺泡因过度通气呈囊性气肿...
疾病;儿科先天性腹膜疝
...罕见。其中发生于左侧的约占90%,常合并其他先天畸形。新生儿最常见的表现为急性呼吸困难和呼吸衰竭,大多数在出生后数小时内出现发绀,吸奶或啼哭时加重。在婴儿、儿童和青少年患者,多有轻度慢性呼吸系统和胃肠道症...
疾病;呼吸内科