食品添加剂生产监督管理规定
...复印件;(三)申请生产许可的食品添加剂有关生产工艺文本;(四)与申请生产许可的食品添加剂相适应的生产场所的合法使用权证明材料,及其周围环境平面图和厂房设施、设备布局平面图复印件;(五)与申请生产许可的...
法规文件;管理办法北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...业标准备案登记表(附表1);(二)保健食品企业标准文本及电子版;(三)保健食品企业标准编制说明及电子版;(四)保健食品企业标准审定纪要;(五)保健食品企业标准审定人员意见表;(六)企业工商营业执照复印...
法规文件卫生部卫生立法工作管理办法
...法规草案,由部长签署,以部发文形式报送国务院(草案文本和说明书各45份)。第二十八条经国务院批准、卫生部发布的行政法规,由部长签署,以部令形式(见附件一)发布。第二十九条经部务会审议通过的规章,由部长签...
法规文件农业转基因生物加工审批办法
...表(见附件);(二)农业转基因生物加工安全管理制度文本;(三)农业转基因生物安全管理小组人员名单和专业知识、学历证明;(四)农业转基因生物安全法规和加工安全知识培训记录;(五)农业转基因生物产品标识样...
法规文件食品安全地方标准管理办法
...备案,应当提交下列材料:(一)报送文件;(二)标准文本;(三)编制说明。第九条卫生部对符合备案条件的食品安全地方标准,予以备案。第十条卫生部定期公布省、自治区、直辖市食品安全地方标准备案情况,指导地方...
法规文件;管理办法甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...十二)“医疗器械经营许可证管理系统”申请验收的电子文本;申报材料扫描图片电子(光盘)文本。(十三)上述提交的申报材料使用A4纸打印或复印,统一逐页编码活页装订。第十三条政务受理部门(以下简称受理部门)收...
法规文件;医疗器械国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...。第三十四条规章签署后,法制司应当将印制完成的规章文本分送各省级食品药品监管部门以及总局机关各司局、各直属单位,并及时将规章文本与解读说明在总局政府网站和相关媒体上刊登。第六章备案与解释:第三十五条总...
部门规章临床急需药品临时进口工作方案
...需提供委托代理协议和出口单位合法资质证明文件、公证文本以及认证文本;申报资料真实性自我保证声明。符合规定的,国家药监局在3个工作日内出具进口准许证。该项申请可与(一)医疗机构申请临时进口同步提交申报材...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
...包括下列内容:(一)国际组织或者其他国家的相应标准文本和管理规定;(二)境外具有相应试验条件的实验室或国内有资质的检验机构出具的卫生学、成份分析检验报告或资料、毒理学文献资料;(三)其他资料。第十一条...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...需提供委托代理协议和出口单位合法资质证明文件、公证文本以及认证文本。9.申报资料真实性自我保证声明。上述1-9项材料可同步提交,因申请单位自身原因无法同步提交的,也可将1-3项及4-9项分别提交。(三)国家药监局收...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理