文拉法辛的研究现状
文拉法辛的研究现状(pdf) 【摘要】支拉法辛属于5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制药,通过显著抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取而发挥抗抑郁作用,自1994年批准上市以来已取得较好的临床疗效。【关键词】文拉法辛;...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第10期万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】目的:评价万拉法新治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将门诊和住院患者63例随机分为两组,分别给予万拉法新和帕罗西汀治疗,治疗6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用抗抑郁药副反应量表(SERS)评定...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第11期万拉法新与氟西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】目的比较万拉法新和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法将85例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组,分别给予万拉法新和氟西汀治疗,治疗时间为6周。使用汉密顿抑郁量表(HAMD),抑郁自评量表(SD...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期万拉法新与氟西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】目的比较万拉法新和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法将85例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组,分别给予万拉法新和氟西汀治疗,治疗时间为6周。使用汉密顿抑郁量表(HAMD),抑郁自评量表(SD...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的临床对照研究
【摘要】目的:评价文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为二组,分别用文拉法辛与阿米替林治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评价疗...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第11期文拉法辛与盐酸多虑平治疗抑郁症的对照研究
【摘要】目的:比较文拉法辛与盐酸多虑平治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为两组,分别给予文拉法辛与盐酸多虑平治疗,疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表(17项,HAMD)评定临床疗效,用副反应(TESS...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第18期文拉法辛合并马普替林治疗难治性抑郁症对照研究
【摘要】 目的:探讨文拉法辛合并小剂量马普替林治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:将72例难治性抑郁症随机分为两组,每组36例。研究组以文拉法辛合并马普替林进行治疗,对照组曾用文拉法辛治疗,疗程均为6周...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第5期文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】 目的:以帕罗西汀为对照,研究文拉法辛对抑郁症的疗效和不良反应。方法:将50例患者随机分两组,分别用文拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程为6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果:文拉法辛与帕罗西汀疗...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期文拉法新缓释剂治疗86例广泛性焦虑症的临床对照研究
【摘要】目的:评价文拉法新缓释剂治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应。方法:随机抽取86例广泛性焦虑症患者分为两组,分别服用文拉法新缓释剂或阿普唑仑,疗程8周。于治疗前及治疗后1、2、4、6、8周末进行汉密尔顿...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第17期度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁症临床对照研究
【摘要】 目的:评价度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)诊断标准的90例抑郁症门诊患者,随机分为两组,度洛西汀组45例和文拉法辛组45例治疗,疗...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期