家族性抗维生素D骨软化症
...病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再吸收障碍,肾小管磷重吸收率明显降低,造成尿磷大量丢失,血磷降低,又有家族性低磷血症之称。因其临床表现与维生素D缺乏相似,对一...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病原发性低磷酸盐血症性佝偻病
...病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再吸收障碍,肾小管磷重吸收率明显降低,造成尿磷大量丢失,血磷降低,又有家族性低磷血症之称。因其临床表现与维生素D缺乏相似,对一...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病家族性抗维生素D佝偻病
...病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再吸收障碍,肾小管磷重吸收率明显降低,造成尿磷大量丢失,血磷降低,又有家族性低磷血症之称。因其临床表现与维生素D缺乏相似,对一...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病咽异感症
...慢性炎症:使咽部末梢循环发生病理变化,造成神经功能障碍而引起咽异感症状。3.神经肌肉痉挛疾病:如咽肌痉挛,食管肌痉挛、贲门痉挛等可诱致咽异常感觉。4.返流性食管炎及胃病:在咽部产生一种反射击性堵塞或紧迫...
疾病;耳鼻喉科Horton综合征
...:丛集性头痛的病因不明,传统的观点认为CH与血管功能障碍有关。发病机制:丛集性头痛的发病机制尚未完全清楚,有以下几种观点可供参考:血管源说:某些扩血管药物,如硝酸甘油、组胺、乙醇等可诱发CH发作,而缩血管...
疾病;神经内科;头痛蝶腭神经痛
...:丛集性头痛的病因不明,传统的观点认为CH与血管功能障碍有关。发病机制:丛集性头痛的发病机制尚未完全清楚,有以下几种观点可供参考:血管源说:某些扩血管药物,如硝酸甘油、组胺、乙醇等可诱发CH发作,而缩血管...
疾病;神经内科;头痛睫状神经痛
...:丛集性头痛的病因不明,传统的观点认为CH与血管功能障碍有关。发病机制:丛集性头痛的发病机制尚未完全清楚,有以下几种观点可供参考:血管源说:某些扩血管药物,如硝酸甘油、组胺、乙醇等可诱发CH发作,而缩血管...
疾病;神经内科;头痛偏头痛性神经痛
...:丛集性头痛的病因不明,传统的观点认为CH与血管功能障碍有关。发病机制:丛集性头痛的发病机制尚未完全清楚,有以下几种观点可供参考:血管源说:某些扩血管药物,如硝酸甘油、组胺、乙醇等可诱发CH发作,而缩血管...
疾病;神经内科;头痛组织胺性头痛
...:丛集性头痛的病因不明,传统的观点认为CH与血管功能障碍有关。发病机制:丛集性头痛的发病机制尚未完全清楚,有以下几种观点可供参考:血管源说:某些扩血管药物,如硝酸甘油、组胺、乙醇等可诱发CH发作,而缩血管...
疾病;神经内科;头痛双侧先天性肾上腺皮质增生
...罕见先天性脂性肾上腺增生伴,常有类固醇激素生成完全障碍,如无足够的替代治疗,婴儿将早期死亡。3β-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮,醛固酮和皮质醇的合成障碍,脱氢异雄酮则过度产生,这种不寻常的综合征特...
疾病