中药配方颗粒制备小柴胡汤的药效实验研究
【摘要】目的为中药配方颗粒的临床应用提供动物实验依据。方法用NIH小鼠对以中药配方颗粒和中药饮片制备的小柴胡汤进行动物药效对比实验。结果中药配方颗粒组和中药饮片组均能降低硫代乙酰胺所致小鼠血清谷丙转氨酶升...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第9期;其他中药材GAP实施中的质量监控
实施中药材生产质量管理规范(简称中药材GAP)的目的是规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,达到药材“优质、安全、稳定、可控”的目标。中药材GAP的核心是规范中药材生产过程以保证药材质量稳定...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理中药材前处理生产管理要点
1.中药材的验收(1)中药材验收人员,必须由有中药材鉴别真、伪、优、劣、规格、等级的业务知识,并掌握质量标准的人员担任。(2)净选前的中药材,包装应整齐每件附有合格证。注明品名、产地、进厂编号、检验证号,毛重、...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理医院中药饮片管理严把三道关
中药饮片是指中药材经加工炮制成一定规格,供医师配方使用的成品。它体现了中国传统医学辨证施治的基本原理,是保证临床治疗效果的重要基础。但是,长期以来由于管理不规范,执法监督力度不够,加之市场放开后受利益...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理无公害中药材吴茱萸:质量安全要求
前言本部分3.3、3.4为强制性条款。DB33/613-2006《无公害中药材吴茱萸》系列标准按部分发布,分为四个部分。——第1部分产地环境;——第2部分:种苗;——第3部分:生产技术准则;——第4部分:质量安全要求。本部分是DB33/61...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理关于征求医用氧、中药饮片GMP补充规定意见的通知
...菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等不同类别药品的生产和质量管理要求。随着药品GMP的全面实施,为加强对医用氧、中药饮片的生产监督,我局分别委托福建省药品监督管理局、中国中药协会起...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中药调剂如何做到准确无误
中药调剂是按中医处方,将中药饮片及制剂调配成临床用药所需的药剂,是中药作用于人体前的最后一关,直接关系到患者的健康和生命。在竞争激烈的药品零售市场,要使中药调剂工作准确无误,应做好以下几点。 ▲合格...
药品天地;药师专刊新药(中药)治疗尿路感染(淋证)的临床试验程序如何?
...Ⅰ期临床试验: 本期的主要目的是研究人体对新药(中药)的反应和耐受性,初步确定该药的安全程度以及初步疗效,提出给药方案和注意事项。 本期试验设计的技术要求按《新药审批办法》和《有关中药问题的补充规定...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;尿路感染防治300问中药质量的有效管理
中药饮片质量的好坏直接影响中医临床治疗效果,为保证医疗质量,确保患者的合法权益不受侵害,我院多年来注重加强中药饮片质量管理,主要做法有四点。 1 抓好饮片质量管理 我院门诊中药配方量较大,每日最高中药...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第15期;中医中药中药调剂
中药调剂系指按照医师临床处方所开列的药物,准确地为患者配制药剂的操作技术,通常应有审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。包括汤剂饮片的调配和汤剂的制备,中成药制剂的调配,以及根据医师处方为患者...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂