丙泊酚注射液
...终止后,可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2~4分钟)及迅速消除(半衰期30~60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛,并迅速从机体消除(总体消除率1.5~2升/分钟)。主要通过肝脏代谢,形成丙泊酚和相应的无...
药品说明书苄氟噻嗪片
...与降压,可能是增加胃肠道对Na+的排泄。(2)对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响,由于肾小管对水,Na+重吸收减少,肾小管内压力升高,以及流经远曲小管的水和Na+增多,刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血管紧...
药品说明书;利尿药及脱水类苄氟噻嗪片
...与降压,可能是增加胃肠道对Na+的排泄。(2)对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响,由于肾小管对水,Na+重吸收减少,肾小管内压力升高,以及流经远曲小管的水和Na+增多,刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血管紧...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...次的个体血浆药物浓度水平波动小于2倍。血浆药物消除半衰期是9~12小时,在老年患者略延长,部分与这些人肾功能减低有关。日服一次5天达到稳态血药浓度。在年轻和老年人群中,血浆药物蓄积低,蓄积因子在1.1~1.3范围。...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...态,稳态时的血药浓度比单剂量给药时高2倍,平均消除半衰期8.6小时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高(95%),在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢,60%从尿中排出,35%从粪便排出,尿...
药品说明书;心血管系统用药盐酸尼卡地平片
...态,稳态时的血药浓度比单剂量给药时高2倍,平均消除半衰期8.6小时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高(95%),在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢,60%从尿中排出,35%从粪便排出,尿...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短,24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。(5)西地那非对视觉的影响。研...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...达高峰,作用持续时间2-5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3-6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏排泄。由于排泄较快,蓄积性较小。【适应症】(1)主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急...
药品说明书;心血管系统用药去乙酰毛花苷注射液
...达高峰,作用持续时间2~5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3~6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏排泄。由于排泄较快,蓄积性较小。【适应症】(1)主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急...
药品说明书苯妥英钠片
...亲避免母乳喂养。【儿童用药】小儿由于分布容积与消除半衰期随年龄而变化,因此应经常作血药浓度测定。新生儿或婴儿期对本品的药动学较特殊,临床对中毒症状评定有困难,一般不首先采用。学龄前儿童肝脏代谢强,需多...
药品说明书