瑞芬太尼不同靶浓度与全血实测浓度的差异以及对血流动力学的影响
...,主要由血液和组织中的非特异性酯酶水解,其时量相关半衰期短,适用于靶控输注(TCI)[1]。本研究拟在比较临床常用的靶控浓度(Cp)与高效液相色谱法测定的全血药物浓度(Cm)之间的差异,以及不同药物浓度的瑞芬太...
医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第12期鱼精蛋白可增加肝细胞增殖因子肝再生活性
...胃溃疡以及循环系统等疾病。由于肝细胞增殖因子的血中半衰期非常短,清除非常快,因此研究肝细胞增殖因子的药物释放系统从而延长肝细胞增殖因子在体内的滞留时间、进一步增强肝细胞增殖因子的生物活性、探讨其促进肝...
行业资讯;临床快报;肝胆病高效液相色谱法测定犬血浆和小鼠组织、体液中的紫杉醇
...合二室开放模型(r>0.999),主要的动力学参数(n=5):分布半衰期(t1/2α)为(0.072±0.043)h,消除半衰期(t1/2β)为(2.01±0.20)h,表观分布容积(Vc)为(0.343±0.123)L/kg,清除率(CL)为(1.20±0.37)L/(hkg),曲线下面积(AUC)为(2.75±1.02)hμg/mL。图2犬iv紫杉醇...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高龄患者临床麻醉108例总结分析
...老年人的药物表观分布容积增大和血浆清除率降低至消除半衰期延长有关[3]。 椎管内麻醉:老年人椎管内麻醉有自身的一些特殊情况,随年龄增长,作用于脊神经所需的药量减少[4]。麻醉平面控制在下腹部手术以下,下肢及...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2010年第7卷第5期复方二甲双胍胶囊中盐酸二甲双胍的人体药代动力学与相对生物利用度研究
...0.7h;峰浓度(Cmax)分别为2.11±0.48mg/L和2.06±0.52mg/L;消除半衰期(T1/2)分别为2.98±1.19h和2.70±0.58h;药时曲线下面积(AUC)分别为10.87±2.61mg/(h·L)和10.28±2.44mg/(h·L),经统计分析,两种制剂的药代动力学参数差异无显著性(P>0.05...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期瑞芬太尼联合异丙酚静脉全麻用于支撑喉镜手术的临床观察
...室的速度常数)较大,为1.14,t1/2(血浆与效应室间平衡半衰期)为0.76,即其血浆与效应室药物浓度达到平衡的速度快,因此起效迅速,静注后1min即迅速达到血脑平衡;它具有独特的代谢机制——N-酰基端存在酯键,可被...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第7期水蛭素的研究进展及其在抗凝治疗中的应用
...生物也同样具有抗凝血酶的活性。单次或多次给药后,以一级动力学的形式消除,即消除速率常数呈线性[9]。4水蛭素的药效和毒理学4.1水蛭素抑制凝血酶活性的作用水蛭素既能抑制血浆中游离型凝血酶的活性,也能抑制血栓...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第2期;综述口服姜黄素脂质体制备及其大鼠体内药动学考察
...防及治疗作用。但姜黄素不溶于水,在体内吸收差、代谢半衰期短、生物利用度低且在中性和碱性的环境中易降解,这就给临床应用带来了很大的局限性[1]。本研究将姜黄素包封于脂质体中并进行卡波姆包衣,旨在改善姜黄素的体内...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第2期安定对苦味酸法测血清肌酐结果的影响
...惊厥,该药能迅速从胃肠吸收,1~2h血浆浓度可达高峰,半衰期为20~36h,几乎全部经肾脏随尿排出[2]。该患者初次测血清肌酐值增高,而隔日测肌酐值正常,是由于安定的半衰期为20~36h,初次检测,患者口服安定片不久,...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第9期;检验与临床全麻快速诱导期肌松药选择再认识
...化肌松药,进入人体后可迅速被血浆胆碱酯酶分解,消除半衰期约为2min。3倍ED95(0.25mg/kg)剂量时气管内插管条件最好,90s内可做气管插管[1],时效维持15~20min。缺点是易引起组胺释放,可引起一过性低血压及面部红斑,减少...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第21期