第三章 营养缺乏性疾病--第一节 维生素D缺乏症
...者。 (二)鉴别诊断 1.克汀病(呆小病) 系先天性甲状腺机能不全引起,具特殊面容和体态:眼裂小、眼距宽、鼻根宽平、舌大常伸出口外,四肢短小、躯干相对较长,头发稀疏,皮肤干、粗,可有粘液性水肿。表...
医源资料库;医源图书馆;教材类;儿科学第四节 碘缺乏病
...1)居住在甲状腺肿病区; (2)甲状腺肿大超过本人拇指末节或有小于拇指末节的结节; (3)排除甲亢、甲状腺癌等其他甲状腺疾病; (4)病区划分标准(表2-3)表2-3病区划分标准(以乡为单位)居民甲状腺肿患...
医源资料库;医源图书馆;教材类;预防医学1例先天性无阴道患者导尿的护理体会
【关键词】无阴道,先天性;导尿;护理先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全的结果,几乎都合并无子宫或仅有始基子宫,极个别患者有发育正常的子宫,卵巢一般正常。检查可见外阴和第二性征发育正常,但无阴道口或仅在...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第2期智力低下
...乳糖血症。生前、生后营养不足特别是蛋白质、铁等物质缺乏将会使胎儿、婴儿的脑细胞数目形成减少或功能低下。内分泌疾患也要影响智力发育,如甲状腺功能低下。4.脑部大体疾病占0.7%。包括肿瘤、不明原因的变性疾病、神...
求医问药;疾病手册;儿科严重联合免疫缺陷病
...良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无...
求医问药;疾病大全;其他严重联合免疫缺陷病
...良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科睾丸先天性发育异常有哪些类型?
(1)多睾:是一种极为罕见的先天性异常,目前文献报道不足60例,一般不超过3个睾丸,左侧多于右侧,国外曾报道1名有5个睾丸的患者。多睾畸形大部分是在无意中发现阴囊或腹股沟处有一包块或因睾丸扭转就诊时被发现,多余...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;不孕不育防治350问第三节 染色体畸变综合征
...的患病率病名患病率21-三体性0.14其它常染色体病0.02先天性卵巢发育不全0.07先天性睾丸发育不全0.07其它染色体异常0.015总计0.315*先天性睾丸发育不全,可能因为筛查困难而数值偏低 三、常染色体异常综合证 (...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础先天性甲状腺功能低下16例误诊分析
【摘要】目的为提高对先天性甲状腺功能低下症(congenitalhypothyroidism,CH)的临床认识,减少误诊和漏诊,故分析此病的误诊原因。方法对1994~2005年诊断CH的16例病例资料回顾性分析其病因、临床症状、体征和实验室检查。结果发现C...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第1期智能低下
...基因突变等均可引起,常见者有先天愚型、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。2.感染性疾病:包括各种病毒及细菌等对胎儿或婴幼儿...
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