注射用硝卡介
【药品名称】通用名:注射用硝卡介曾用名:商品名:英文名:NitrocaphaneforInjection汉语拼音:ZhusheyongXiaokajie本品主要成分及其化学名称为:2-[双(β-氯乙基)胺甲基]-5-硝基苯丙氨酸。其结构式为:分子式:C14H19Cl2N3O4分子量:364.2...
药品说明书;抗肿瘤类硫酸软骨素片
...肌梗死、冠状动脉粥样硬化、心肌缺血等疾病,无明显的毒副作用,能显著降低冠心病患者的发病率和死亡率。长期的临床应用发现,在动脉和静脉壁上沉积的脂肪等脂质可以被有效地去除或减少,能显著降低血浆胆固醇,从而...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...有较强的细胞毒作用,在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷,与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合,使该酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成减少,导致DNA的生物...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...有较强的细胞毒作用,在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷,与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合,使该酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成减少,导致DNA的生物...
药品说明书喃氟啶注射液
...啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...品为橙红色的澄明液体。【药理毒理】安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较...
药品说明书;抗肿瘤类注射用喃氟啶
...啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾...
药品说明书;抗肿瘤类枸橼酸他莫昔芬片
【药物名称】通用名:枸橼酸他莫昔芬片曾用名:三苯氧胺、诺瓦得士、Nolvadex、TAM商品名:英文名:TamoxifenCitrateTablets汉语拼音:JüyuansuanTamoxifenpian本品化学名称为:(Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺...
药品说明书;抗肿瘤类来曲唑片
...。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰...
药品说明书;抗肿瘤类替尼泊甙注射液
...G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注...
药品说明书