葡萄糖脑酰胺沉积病
...应式如下:GCH20ceramideglucose脑组织中蓄积的GC主要来源于神经节苷脂(ganglioside),此外尚可来源于体内,如肝、肾和肌肉等各种组织。由于GBA基因突变导致体内无GBA生成或生产的GBA无活性,造成单核巨噬细胞内的GC不能被有效水...
疾病;血液科;白细胞疾病单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
单唾液酸四己糖神经节苷脂说明书:药品名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂英文名称:Monosialotetrahexosylganglioside别名:施捷因;甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂;单唾液酸四己糖神经节苷脂钠;Monosialotetmhexosylganglioside分类:神经系...
单唾液酸四己糖神经节苷脂
...ngjíegānzhī英文:tetrahexosemonosialogandlioside单唾液酸四己糖神经节苷脂说明书:药品名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂英文名称:Monosialotetrahexosylganglioside别名:施捷因;甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂;单唾液酸四己糖神经节苷脂...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经营养药;药物甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂
单唾液酸四己糖神经节苷脂说明书:药品名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂英文名称:Monosialotetrahexosylganglioside别名:施捷因;甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂;单唾液酸四己糖神经节苷脂钠;Monosialotetmhexosylganglioside分类:神经系...
AchR-Ab
...eniagravis,MG)是一种神经肌肉系统疾病,由于病人的自身抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体(AchR)结合,对其可以起到封闭和破坏作用,使得神经冲动不能传导至肌肉而表现为肢体的软弱无力。现已知哺乳动物骨骼肌纯化...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定鞘脂
...则与其氨基结合形成酰胺键。鞘脂分成鞘磷脂、脑苷脂和神经节苷脂3类。鞘磷脂(sphingomyelin)是最普通的鞘脂,其极性头是磷酰胆碱或磷酰乙醇胺。虽然在化学上鞘磷脂与磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺不同,但三者的构象和电荷...
抗乙酰胆碱受体抗体
...eniagravis,MG)是一种神经肌肉系统疾病,由于病人的自身抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体(AchR)结合,对其可以起到封闭和破坏作用,使得神经冲动不能传导至肌肉而表现为肢体的软弱无力。现已知哺乳动物骨骼肌纯化...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定多肽/多种神经节苷脂
...zhǒngshénjīngjíegānzhī英文:Polypeptide/Gangliosides多肽/多种神经节苷脂说明书:药品名称:多肽/多种神经节苷脂英文名称:Polypeptide/Gangliosides别名:全威凯洛欣;脑苷肌肽;CattleEncephalonGlycosideandIgnotin分类:神经系统药物神经细胞...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经营养药;药物CM1神经节苷脂沉积症
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1神经节苷脂贮积症
...M1shénjīngjíegānzhīzhùjīzhèng英文:CM1gangliosidosis概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常