氙[133Xe]注射液
...谢。由于其脂溶性,细胞膜对133Xe不起屏障作用,它可以自由穿过、扩散,均匀分布在肺、脑等组织中。静脉注射后迅速通过肺部,由肺泡中排出。颈动脉内注入后它能够自由通过血脑屏障扩散至脑组织内,然后再通过血脑屏障...
药品说明书双氢青蒿素片
...血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学:在动物生殖毒性方面的研究证明...
药品说明书注射用青蒿琥酯
...血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。毒理学:动物毒理实验表明本品有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药...
药品说明书复方维生素注射液(4)
...钙及磷的吸收,缺乏后发生骨软化症。维生素E细胞膜的抗氧化作用,为氧自由基清除剂,缺乏后使红细胞破坏而溶血,骨骼肌与心肌变性。维生素K1能形成凝血酶原,维持血液凝固功能正常,缺乏时造成凝血酶原缺乏性出血。【...
药品说明书蒿甲醚胶囊
...血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg...
药品说明书蒿甲醚片
...血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg...
药品说明书青蒿素栓
...血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学:本药有一定的胚胎毒性,表现为...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg...
药品说明书蒿甲醚注射液
...血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg...
药品说明书多维元素片(14)
...的载体及电子传递系统;参与激素及维生素的合成;调控自由基的水平。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:...
药品说明书