羟哌氟丙硫葱
...的药代动力学:口服迅速被吸收,可能在肠壁内进行首过代谢,也广泛在肝内代谢。其大量代谢物随尿、粪便排出;有证据显示存在肠肝循环。由于口服后的首过代谢,其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯...
美索达嗪
...索达嗪为具有哌啶侧链的吩噻嗪类药。为硫利达嗪的活性代谢产物,其抗精神病作用类似氯丙嗪和硫利达嗪。美索达嗪的药代动力学:作为硫利达嗪体内代谢的主要活性代谢物,作用时间长。美索达嗪的适应证:主要用于精神分...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;吩噻嗪类药;药物匹莫齐特
...口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半,进行明显的首过代谢。4~12h可达血药峰值,终末tl/2接近55h,某些患者甚至可达150h。广泛分布全身,大部分贮于肝中,其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后,以代谢物和原药随尿、...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物多塞平
...与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8~24h。在肝内经首过代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢,主要以代谢物形式从尿中排出。多塞平可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并可进入...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物方剂
...进调节肠运动2.通过调节内分泌功能,调节水、电解质代谢3.改善心血管及血液流变学功能4.抗病原微生物5.抗炎、抗氧化6.调节免疫功能1.急性传染病,高热便秘2.痔疮日久便秘十枣汤攻逐水饮悬饮水肿1.利尿2.增加肠...
中医学;中药学;方剂学多虑平
...与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8~24h。在肝内经首过代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢,主要以代谢物形式从尿中排出。多塞平可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并可进入...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;抗精神失常药;西药中毒凯舒
...与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8~24h。在肝内经首过代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢,主要以代谢物形式从尿中排出。多塞平可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并可进入...
瑞莫必利
...瑞莫必利后迅速且完全被吸收,2h可达血药峰值。无首过代谢,生物利用度高。吸收后可迅速透过血-脑脊液屏障,CSF中的药物浓度相当于血药浓度。可分布进入乳汁。部分在肝内代谢,其代谢物随尿排出。血浆tl/2约为4~7h,大...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物组胺拮抗药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
抗组胺药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...