世界上第一部允许自愿安乐死的法律生效
...,并已无药可救;须由精神病学家排除要求死亡者的临床抑郁症;病人提出申请后须等待48小时,以使其有时间再行考虑;病人能够胜任对安乐死装置的操作,等等。安乐死装置包括一台袖珍计算机、一个注射器泵、一根静脉导...
历史事件中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...年3月递交了欧盟GMP认证申请。2009年11月,荷兰健康保护检查局的欧盟GMP检查官员到地奥集团现场进行了为期4天的认证检查,欧盟GMP认证一次性通过。2010年1月,地奥心血康胶囊正式获得欧盟GMP证书。2012年3月14日,地奥心血康胶...
历史事件世界首只成年体细胞克隆羊“多莉”被执行安乐死
...内生活的羊。他说,研究人员正在对多利的尸体进行详细检查,任何重要发现都会公布出来。多利的尸体将被制成标本,存放在苏格兰国家博物馆。多利的死亡再次引发了关于克隆动物是否具会“早衰”的争论。多利于1996年7月5...
历史事件卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...管理及维护工作;对全国移植数据网络直报工作进行督导检查。具体工作由我部医管司承担。(二)省级卫生行政部门。负责辖区内移植数据网络直报监管;定期对辖区内移植数据网络直报工作进行督导检查;利用各人体器官移...
新闻动态世界首例转基因猪-藏酋猴异种异位脾窝辅助性部分肝移植手术成功
...和人类最为接近。手术前,医院均为猪和猴做了全面的CT检查,其中包括血管、脾脏、肝脏学供应等方面。13个科室参与历时10个小时:术前西京医院组织13个相关学科进行术前讨论,制定了详细的手术方案。5月7日上午10:00开始进...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...积派出几百个工作组、近3000人次,开展了药品注册现场检查,为药品技术审评工作提供了有力的保障。通过问卷调查和实地调研,对近几年药品注册现场核查工作进行了总结和分析,细化了现场检查的要点及相关格式要求。二...
新闻动态中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...测、批签发、实验室管理、对生产场所和分销渠道的监管检查以及临床试验的授权与监督等方面的工作情况。专家们还赴北京、上海、河北、江苏等地考察当地疫苗监管单位。在评估中,我国批签发和实验室管理两个板块满分通...
历史事件英国发明喷射式注射器
1998年3月9日,在英国伦敦,英国氧气集团公司(BOC)总裁丹尼·罗森克兰兹正在检查他们的第一批“喷射注射器”。这是一种新型注射器,不用针头,而是以氦气加压,让疫苗微粒直接穿过皮肤进入身体。
历史事件澳大利亚科学家发明微型诊断仪
...度极高的薄膜,利用它可凭一滴血或少许唾液在数分钟内检查出某些病症。将其植入人体,通过电子信号可测出血糖等指标。据科尼尔博士介绍,这种微型诊断仪能检测心功能,还可用于有关麻疹和艾滋病的检查。但作为商业产...
历史事件莫扎特死因有新说
...位英国医生研究发现,奥地利作曲家莫扎特可能是在医治抑郁症和发烧时服用了水银和锑中毒而死。据路透社报道,这位名叫詹姆士的医生将其研究成果报告给英国一家医学协会时说,莫扎特一七九一年显然是死于肺炎和肾功能...
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