国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...指导和日常管理任务。各级业务管理员对本辖区内的系统安全负责。二、用户建立:(一)用户建立原则。:1.根据工作需要,建立不同的用户。2.用户的权限分配应当以保障数据报告的准确、安全、高效为原则。须使用系统提...
管理规范;法规文件WS/T 813—2023 手术部位标识标准
...械等医学操作的医疗技术,手术应当经过临床研究论证且安全性、有效性确切。3.2手术医师surgeon取得相应专业的《医师执业证书》并参与手术操作的医师。3.3主刀医师headsurgeon主导手术方案设计、完成关键手术过程、负责手术结...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;手术药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...以下简称I期试验)的管理,有效地保障受试者的权益与安全,提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定,参照国际通行规...
林业生物能源原料基地检查验收办法
...财建〔2007〕435号)、国家林业局《全国营造林实绩综合核查办法》及有关技术规程,特制定本办法。第二条林业生物能源原料基地检查验收实行建设单位自查、省级核查验收和国家抽查的方式开展。省级核查验收采取抽查检查...
法规文件;能源体外诊断试剂注册管理办法
...范体外诊断试剂的注册与备案管理,保证体外诊断试剂的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第...
部门规章;医疗器械中医诊所备案管理暂行办法
...诊所。不符合上述规定的服务范围或者存在不可控的医疗安全隐患和风险的,不适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医诊所的管理工作。县级以上地方中医药主管部门负责本行政区域内中医诊所的监督管理工作。县...
法规文件易制毒化学品管理条例
...,由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案,报国务院批准。省、自治区、直辖市人民政府认为有必要在本行政区域内调整分类或者增加本...
法规文件电动手术台产品注册技术审查指导原则
...用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准...
法规文件;手术二尖瓣手术、三尖瓣手术和心房颤动手术临床路径(2019年版)
...临床路径管理工作,规范临床诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委组织对19个学科有关病种的临床路径进行了修订,形成了224个病种临床路径(2019年版)。现印发给你们(可在国家卫生健康委网站医政医管栏目下载),供各级...
临床路径;2019年版临床路径;心血管外科临床路径医疗机构药物重整服务规范
...功能不全者、精神疾病患者等,综合考虑患者药物治疗的安全性、有效性、经济性、适宜性及依从性;9.核查拟行特殊检查或医疗操作前是否需要临时停用某些药物,检查或操作结束后,需评估是否续用;10.关注静脉药物及有明...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范