巯嘌呤片
...糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程,干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。(2)抑制复杂的嘌呤间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程,干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。(2)抑制复杂的嘌呤间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过...
药品说明书复方氨基酸螯合钙胶囊
...方氨基酸螯合钙胶囊商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】本品为复方制剂,每粒含氨基酸螯合钙523.6毫克、抗坏血酸钙145.0毫克、磷酸氢钙110.0毫克、氨基酸螯合镁167.0毫克、氨基酸螯合锌40.0毫克、氨基酸螯合铜1.7毫克、氨...
药品说明书氯霉素胶丸
...oramphenicolSoftCapsules汉语拼音:LümeisuRuɑnjiɑonɑnɡ本品主要成份为:氯霉素。其化学名称为:D-苏式-(–)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。结构式:(参见氯霉素耳栓)分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】...
药品说明书红霉素软膏
...“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代...
药品说明书;抗感染药红霉素软膏
...“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。【药代动力学】本品局部用药后很少吸收...
药品说明书红霉素眼膏
...“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代...
药品说明书;抗感染药杆菌肽软膏
...特异性地抑制细菌细胞壁合成阶段的脱磷酸化作用,影响了磷脂的转运和向细胞壁支架输送粘肽,从而抑制了细胞壁的合成。杆菌肽尚可与敏感细菌的细胞膜结合,损伤细胞膜,致使各种离子、氨基酸等重要物质流失。【药代动...
药品说明书;抗感染药结合雌激素片
...力可明显增加HDL-C及其HDL2-C,并明显减少LDL-C。下表总结了用倍美力治疗1年后,脂质基础参数值变化的平均百分比。治疗1年后脂质基础参数值变化的平均百分比脂质参数0.625mg倍美力总胆固醇0.2HDL-C14.1*HDL2-C70.8*LDL-C-7.7*甘油三脂39...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...ulfathiazoleTablets汉语拼音:Tɑihuɑnɡ’ɑnSɑizuoPiɑn本品主要成份为:酞磺胺噻唑。其化学名称为:2-[[[4-[(2-噻唑氨基)磺酰基]苯基]氨基]羰基]苯甲酸。结构式:分子式:C17H13N3O5S2分子量:403.43【性状】本品为白色片。【药理毒理】...
药品说明书