2010年国家药品不良反应监测年度报告
...”中2010年月1日至2010年12月31日各地区上报的数据;二、我国药品不良反应监测网络收集的数据与采用自发报告模式的其他国家同样存在局限性,如漏报、报告不规范、缺乏细节信息、无法计算发生率等问题;三、在抽取数据时...
法规文件什么叫缓释剂
拼音:shímejiàohuǎnshìjì我国药物的剂型,从夏禹时代的酒曲、商代的汤剂到后来的丸散膏丹,已有四千余年的历史,近代又出现了片剂、冲剂、针剂、气雾剂等。然而,这些常规剂型,不论口服或注射,每天大多需给药多次,...
戒毒药品管理办法
...制定本办法。第二条戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品。第三条国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用。第四条国家...
法规文件疼痛
...的神经生物学研究,近三十年来有了非常迅速的发展。在我国,有关针刺镇痛(acupunctureanalgesia)神经机制的研究也促进了痛觉生理研究的深入发展,并具有良好的国际影响。疼痛的分类:疼痛诊疗项目的分类:目前根据发展现...
国家基本药物目录管理办法(暂行)
...并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则,结合我国用药特点,参照国际经验,合理确定品种(剂型)和数量。国家基本药物目录的制定应当与基本公共卫生服务体系、基本医疗服务体系、基本医疗保障体系相衔接。第...
法规文件全民健康科技行动方案
...乐”的良好氛围。通过实施全民健康科技行动,加速推动我国医药健康科技工作的思路和重点实现四个转变。一是工作重心前移。从注重疾病诊、治向防、诊、治技术全面发展方向的转变;二是工作重点下移。从注重面向大城市...
转基因食品
...性问题;如果无实质等同性,需逐条进行安全性评价。在我国,国家科委于1993年颁布了“基因工程安全管理办法”,用于指导全国的基因工程研究和开发工作。2000年由国家环保总局牵头,8个相关部门参与,共同制订了《中国国...
食品结核病防治核心信息(2010版)
...的核心信息。一、面向所有人群的核心信息:1.肺结核是我国发病、死亡人数最多的重大传染病之一。2.肺结核主要通过咳嗽、打喷嚏传播。3.勤洗手、多通风、强身健体可以有效预防肺结核。4.咳嗽喷嚏掩口鼻、不随地吐痰可以...
法规文件GBZ/T 210.1—2008 职业卫生标准制定指南 第1部分:工作场所化学物质职业接触限值
...制定的;g)该化学物质国外已经制定职业接触限值且在我国工业生产中用量逐步增加的。3.3职业接触限值制定原则3.3.1化学物质一般都需要制定时间加权平均容许浓度(PC-TWA)(参见GBZ2.1)。3.3.2短时间内连续接触可引起下列情...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生2023年国家医疗质量安全改进目标
...疗率(NIT-2023-Ⅰ):(一)目标简述急性心肌梗死是导致我国居民死亡的首要病种,提高急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者再灌注治疗率对降低急性STEMI患者的致残率及死亡率、改善患者生活质量、减轻社会和家庭负担具有重...
词条;法规文件;医疗机构管理