高效液相色谱法测定氨苯蝶啶片的含量
...率为99.9%,结果满意。用氰基键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(20%磷酸调节pH2.7)-乙腈(7:3)为流动相,检测波长为360nm。在此条件下,供试品溶液中峰形较好,理论板数高,能满足系统适应性试验要求,结果比较理想。...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第11期银杏叶黄酮的微乳高效薄层色谱指纹图谱
摘 要:以十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水微乳系统为流动相,预制聚酰胺薄层板为固定相,通过调节微乳系统的极性,较好地分离出十几种银杏叶黄酮.与传统的流动相系统———有机溶液系统相比,微乳系统显示出较强的分离...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱HPLC法测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱的含量
...柱,流动相:磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/L庚烷磺酸钠(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(65:35);检测波长:263nm;流速为:1.0ml/min,柱温:35℃[1]。结果盐酸小檗碱在19.63~98.19μg/ml范围内线性关系良好...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第9期微乳毛细管电泳分离吉他霉素组分
...察了电泳体系各因素对分离的影响。结果:以0.08mol.L-1正庚烷-10%异丙醇-0.01mol.L-1硼酸钠-0.12mol.L-1SDS(pH9.0)作为微乳液,在柱温30 ℃,电压25kV,检测波长214nm条件下分离吉他霉素,各组分得到了良好分离;重现性考察结果表明,6...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文液相色谱柱的维护
...采用合适的溶剂冲洗,使柱效再生。⑴硅胶柱可以使用正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水按顺序冲洗色谱柱,经过净化的色谱柱必须进行水活化,即按上述相反的顺序冲洗。柱再生时所需要的有机溶剂要严格进行脱水处...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养复合维生素口服液维生素B1,B2,B6的测定
...手动进样器,C18柱,四通道脱气机,混合器;2.流动相:庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.6g,加冰醋酸6ml,三乙胺1ml,加水定容至1000ml,用2mol/LNaOH溶液调节pH值至3.82):甲醇=72:28;流速1ml/min;3.检测波长:采用三个波长同时检...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例氯霉素及其制剂含量测定方法
...用性试验:用十八烷基硅碗键合硅胶为填充剂;以含0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml、冰醋酸0.5ml,混匀)-乙腈(75:25)为流动相;检测波长为272nm。氯霉素片、氯霉素胶囊、氯霉素眼膏、氯...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例色谱柱的平衡和使用
...于5%。硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水或甲醇或乙腈的流动相,请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡。如何平衡色谱柱:平衡过程中,将流速缓慢地提高用流动相平衡...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作液相色谱柱的使用和保养
...于5%。硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水或甲醇或乙腈的流动相,请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡。如何平衡色谱柱。平衡过程中,将流速缓慢地提高用流动相平衡...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养HPLC法测定脑通注射液中芍药苷的含量
...相色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾-5%庚烷磺酸钠(65:30:5)为流动相,流速为1.0mL/min,用二极管阵列检测器检测,检测波长230nm,柱温3O℃。结果方法芍药苷在43.9~219.5μg/mL呈良好的线性关系(r=O.9996),精密度RSD...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例