康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液
...可见异物检查项不合格。对此,国家食品药品监督管理局要求抽样单位所在省食品药品监督管理局对被抽样单位进行调查,同时要求江苏省食品药品监督管理局对常州康普药业有限公司生产茵栀黄注射液不合格原因进行调查,并...
历史事件SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...品药品监督管理局网站发布公告(食药监稽函[2010]65号)要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品,并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。一、全面组织开展对...
新闻动态国家卫生健康委印发《国家卫生健康委关于允许医学专业高校毕业生免试申请乡村医生执业注册的意见》
...见》,该《意见》经国务院常务会议审议通过。《意见》要求允许不具备执业医师资格或者执业助理医师资格的人员申请乡村医生执业注册的省、自治区,应当于2020年7月31日前按照《意见》要求,修订关于乡村医生执业注册的...
新闻动态卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...据网络直报管理的通知》(卫办医管发〔2010〕105号),要求加强人体器官移植数据网络直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后72小时内),对于未按规定报送移植数据、不...
新闻动态在争议中前行的“变脸”手术
...移植手术无论从患者的选择还是手术的执行上都有着严格要求,另外,伴随这项手术的心理和伦理问题也不容忽视。事实上,全脸移植手术一直是在争议中前行。在2007年针对烧伤整形医师的一项调查中,尽管有78.7%的医生承认现...
新闻动态养老机构内部设置医疗机构改为实施备案管理制度
...发医疗领域投资活力的通知》(国卫法制发〔2017〕43号)要求,养老机构内部设置诊所、卫生所(室)、医务室、护理站,取消行政审批,实行备案管理。现就有关事项通知如下:一、养老机构内部设置的诊所、卫生所(室)、...
历史事件世界献血者日:向世界提供新鲜血液
...“但是,在77个国家,献血量仍然远低于满足患者需求所要求的水平。”据世卫组织建议,献血人数至少要达到国家人口的1%,一般就足以满足国家对安全血液的基本要求。在卫生系统较发达的国家中,要求更高。需求最大的情...
新闻动态香港《中医药条例》第119条实施 中成药必须注册方可在本港进口、销售和管有
...注册,必须在药物的安全、品质及成效方面符合中药组的要求。发言人表示,《条例》第119条实施后,在港销售、进口或管有未经注册的中成药将属违法,一经定罪,可判罚款十万元及监禁两年。他强调,《条例》的主要目...
历史事件克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...管理局下发了《克林霉素注射剂安全性评价报告摘要》,要求我区唯一的克林霉素注射剂生产企业——新疆华世丹药业股份有限公司及时修改该药品的说明书。据介绍,目前全国已收到17018例克林霉素不良反应病例报告,不良反...
新闻动态国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...严重不良事件报告与监测管理规定》及天然药物注册技术要求等法规和规范性文件的研究起草工作。二是加快药品研究技术指导原则体系建设。成立了人用药物注册技术要求国际协调会(ICH)中国研究小组,对国际标准和技术规...
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